Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)

Содержание

Виреад — инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Показания и дозировка:

  • Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами
  • Лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза

Взрослым no 1 таб./сут, внутрь во время приема пищи или натощак.

Для пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) прием препарата Виреад 1 раз/сут является безопасным и эффективным, поэтому нет необходимости корректировать дозу, у этих пациентов необходимо проводить постоянный контроль клиренса креатинина и уровня фосфатов в сыворотке крови.

У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 49 мл/мин интервал между приемами доз препарата следует корректировать в соответствии с рекомендациями врача.

Пациентам с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы препарата. Антиретровирусная терапия показана, как правило, в течение всей жизни.

При лечении хронического гепатита В:

— у HBeAg-положительных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии по НВе (исчезновение HBeAg или исчезновение ДНК вируса гепатита В, с выявлением анти-НВе), или до сероконверсии по HBs, и до момента утраты эффективности. Для выявления каких-либо отсроченных вирусологических рецидивов после окончания лечения необходимо регулярно измерять уровни АЛТ и ДНК вируса гепатита В, в сыворотке крови.

— у HBeAg-отрицательных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, до сероконверсии пo HBs или до момента утраты эффективности. При продолжительном лечении в течение более 2-х лет рекомендуется регулярно обследовать больного с целью подтверждения того, что выбранное для конкретного больного лечение остается адекватным.

Длительность терапии препаратом Виреад определяется индивидуально лечащим врачом.

Передозировка:

При передозировке необходимо наблюдать за состоянием пациента для выявления признаков токсичности; при необходимости — проводить стандартное поддерживающее лечение, Тенофовир можно вывести из организма при помощи гемодиализа; медиана клиренса тенофовира составляет 134 мл/мин.

Имеется ограниченный клинический опыт приема препарата Виреад, в дозах, превышающих терапевтическую — 300 мг. В исследовании 901 пациентов принимали 600 мг тенофовира дизопроксила фумарата в течение 28 дней, при этом тяжелых побочных реакций не наблюдалось. Симптомы передозировки при приеме более высоких доз не известны.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, тошнота, метеоризм, панкреатит, повышение активности амилазы, боль в животе, вздутие.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, лактацидоз, гипокалиемия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: жировая дистрофия печени, повышение активности печеночных ферментов (чаще всего ACT, АЛТ, ГГТ), гепатит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сыпь.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: рабдомиолиз, остеомаляция (чаще проявляется болью в костях, изредка приводит к переломам), мышечная слабость, миопатия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, в т.ч. острые, почечная недостаточность, острый некроз канальцев почек, синдром Фанкони, почечная тубулопатия проксимального типа, интерстициальный нефрит (включая случаи острого нефрита), повышение концентрации креатинина, протеинурия, полиурия, нефрогенный несахарный диабет.

Прочие: утомляемость, астения.

Противопоказания:

  • Детский возраст до 18 лет
  • Пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина
  • Период лактации
  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

С осторожностью: возраст старше 65 лет, почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин, одновременный прием с диданозином.

Не рекомнедуется принимать пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной маль-абсорбцией, так как препарат содержит лактозу.

Виреад следует использовать во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В результате совместного применения тенофовира и диданозина 400 мг/сут (в виде кишечнорастворимых таблеток) наблюдалось увеличение содержания диданозина в организме. За такими пациентами следует вести тщательное наблюдение на предмет развития связанных с диданозином нежелательных явлений, например панкреатита и лактацидоза.

Совместное применение тенофовира и диданозина 400 мг/сут, сопровождается уменьшением количества СD4+лимфоцитов. У больных, масса тела которых превышает 60 кг, суточную дозировку диданозина следует уменьшить до 250 мг.

Для предоставления каких-либо рекомендаций по определению дозировки препарата у больных с массой тела менее 60 кг отсутствуют необходимые данные.

Тенофовир изменяет фармакокинетику атазанавира. Тенофовир можно одновременно использовать только с атазанавиром в комбинации с ритонавиром (атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг).

В исследованиях на здоровых добровольцах не было отмечено клинически значимого взаимодействия при одновременном использовании тенофовира с абакавиром, эфавирензом, эмтрицитабином, ламивудином, индинавиром, лопинавиром/ритонавиром, нелфинавиром, пероральными контрацептивами, рибавирином, саквинавиром/ритонавиром.

Тенофовир в основном выводится из организма через почки, совместное применение тенофовира с препаратами, которые влияют на функцию почек или уменьшают/прекращают активную канальцевую секрецию, может увеличить концентрацию тенофовира в сыворотке крови и /или увеличить концентрацию совместно применяемых препаратов, выводимых через почки.

Состав и свойства:

1 таб. тенофовир 300 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Тенофовира дизопроксила фумарат in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Тенофовир в последующем превращается в активный метаболит — тенофовира дифосфат.

Тенофовир — нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), и вирусу гепатита В.

Тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита 8 по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.

Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих.

В тестах in vitro тенофовир в концентрациях до 300 мкмоль/л не оказывал влияния на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.

Противовирусная активность

Противовирусная активность в отношении ВИЧ

Противовирусная активность тенофовира в отношении лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 оценивалась на линиях лимфобластоидных клеток, первичных моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне от 0.04 до 8.5 мкмоль.

В культуре клеток тенофовир показал противовирусное действие в отношении ВИЧ-1 подтипов А, В, С, D, Е, F, G, О (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 0.5 до 2.2 мкмоль), а также угнетающее действие на некоторые штаммы ВИЧ-2 (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 1.6 мкмоль до 5.5 мкмоль).

При использовании тенофовира in vitro отмечался синергизм противовирусной активности препаратов. В исследованиях комбинированного применения препарата с ингибиторами протеаз ВИЧ и с нуклеозидными и ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 отмечались аддитивные или синергические эффекты.

Противовирусная активность в отношении вируса гепатита В

Противовирусную активность тенофовира в отношении вируса гепатита В оценивали на линии клеток HepG2 2.2.15. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне 0.14 до 1.5 мкмоль при эффективной цитотоксической концентрации >100 мкмоль.

В культурах клеток исследования противовирусной активности комбинаций тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз, действующих на вирус гепатита В (эмтрицитабин, энтекавир, ламивудин и телбивудин) не обнаружено антагонизма активностей препаратов.

Резистентность

Резистентность при ВИЧ-1

Штаммы ВИЧ-1, со сниженной чувствительностью ктенофовиру и K65R мутации в обратной транскриптазе были получены in vitro и у некоторых пациентов.

Применение тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать пациентам со штаммами мутаций K65R, ранее получавшим антиретровирусную терапию.

Резистентность при гепатите В

Мутаций вируса гепатита В, связанных с резистентностью ктенофовиру, выявлено не было.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте

Источник: https://www.piluli.info/viread-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-sostav-pokazaniya/

Виреад (300 мг) Тенофовир

Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество тенофовира дизопроксила фумарата 300 мг (эквивалентно тенофовира дизопроксила 245 мг),

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат,

состав пленочной оболочки: Opadry II White 32K18425: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид Е 171, триацетин.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, миндалевидной формы, с тиснением «GILEAD» и «4331» с одной стороны таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды – ингибиторы обратной транскриптазы. Тенофовира дизопроксил.

Код АТХ J05AF07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального введения ВИЧ-инфицированным пациентам тенофовира дизопроксила фумарат быстро всасывается и преобразуется в тенофовир.

Введение многократных доз тенофовира дизопроксила фумарата с едой ВИЧ-инфицированным пациентам приводило к средним (коэффициент вариации, % [CV, %]) значениям для тенофовира Cmax, AUC0‑∞ и Cmin 326 (36,6 %) нг/мл, 3,324 (41,2 %) нг·ч/мл и 64,4 (39,4 %) нг/мл, соответственно.

Максимальные концентрации тенофовира наблюдаются в сыворотке крови в пределах 1 часа после введения натощак и в пределах 2 часов при его приеме с едой. При пероральном введении тенофовира дизопроксила фумарата пациентам натощак пероральная биодоступность составляла приблизительно 25 %.

Введение тенофовира дизопроксила фумарата с богатой жирами пищей повышало пероральную биодоступность, при этом значение AUC тенофовира увеличивалось приблизительно на 40 %, а Cmax – приблизительно на 14 %.

После первой дозы тенофовира дизопроксила фумарата, полученной после богатой жирами пищи, медианное значение Cmax в сыворотке было в диапазоне значений от 213 до 375 нг/мл. Однако введение тенофовира дизопроксила фумарата с низкокалорийной пищей не оказывает существенного влияния на фармакокинетику тенофовира.

Распределение

После перорального введения тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовир распределяется во многие ткани, при этом наибольшие концентрации наблюдаются в почках, печени и в содержимом кишечника (доклинические исследования). In vitro связывание тенофовира с белками плазмы или сыворотки крови составляло менее 0,7 и 7,2%, соответственно, в диапазоне концентраций тенофовира от 0,01 до 25 мкг/мл.

Биотрансформация

Исследования in vitro показали, что ни тенофовира дизопроксила фумарат, ни тенофовир не являются субстратами ферментов CYP450.

Более того, при концентрациях, существенно превышающих (примерно в 300 раз) те, что наблюдаются in vivo, тенофовир не ингибировал in vitro лекарственный метаболизм, опосредованный какой-либо из основных изоформ CYP450 человека, участвующих в биотрансформации (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2E1 или CYP1A1/2). Тенофовира дизопроксила фумарат при концентрации 100 мкмоль/л не оказывал влияния ни на одну из изоформ CYP450 за исключением CYP1A1/2, где наблюдалось небольшое (6%), но статистически значимое снижение метаболизма субстрата CYP1A1/2. На основании этой информации можно сделать вывод о малой вероятности возникновения клинически значимых взаимодействий между тенофовира дизопроксила фумаратом и лекарственными средствами, метаболизм которых опосредован CYP450.

Выведение

Тенофовир выводится главным образом почками, как путем фильтрации, так и активной тубулярной транспортной системой, при этом после внутривенного введения приблизительно 70 – 80 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Общий клиренс оценивался приблизительно в 230 мл/ч/кг (приблизительно 300 мл/мин.).

Почечный клиренс оценивался приблизительно в 160 мл/ч/кг (около 210 мл/мин.), что превышает скорость гломерулярной фильтрации. Это указывает на то, что тубулярная секреция является важной частью выведения тенофовира.

После перорального введения окончательный период полувыведения тенофовира составляет от 12 до 18 часов.

Исследованиями было установлено, что путем активной тубулярной секреции тенофовира является входной ток к проксимальной канальцевой клетке с помощью транспортеров органического иона человека (hOAT) 1 и 3 и выходной ток к моче с помощью резистентного ко многим препаратам белка 4 (multidrug resistant protein 4 – MRP 4).

Линейность-нелинейность

Показатели фармакокинетики тенофовира не зависели от дозы тенофовира дизопроксила фумарата в диапазоне от 75 до 600 мг и не испытывали воздействия повторного введения при любом уровне дозы.

Возраст

Исследование фармакокинетики не проводились у пожилых пациентов (старше 65 лет).

Пол

Ограниченные данные о фармакокинетике тенофовира у женщин указывают на отсутствие значимого влияния пола.Этническая принадлежность Не проводилось специфических исследований фармакокинетики у различных этнических групп.

Педиатрические пациенты

ВИЧ-1: Фармакокинетические параметры тенофовира в равновесном состоянии оценивали у 8 подростков (возраст от 12 до < 18 лет) с массой тела ≥ 35 кг, инфицированных ВИЧ-1. Средние (± SD) значения Cmax и AUCtau составляли 0,38 ± 0,13 мкг/мл и 3,39 ± 1,22 мкг·ч/мл, соответственно.

Экспозиция к тенофовиру, которая была достигнута у подростков, получавших пероральные суточные дозы тенофовира дизопроксила 245 мг (в форме фумарата), была подобна экспозициям, которые были достигнуты у взрослых, получавших разовые суточные дозы тенофовира дизопроксила 245 мг (в форме фумарата).

Хронический гепатит В: Равновесная экспозиция тенофовира у подростков (возраст от 12 до < 18 лет), инфицированных вирусом гепатита В, которые получали пероральную суточную дозу тенофовира дизопроксила 245 мг (в форме фумарата) была подобна экспозициям, достигаемым у взрослых, которые получали дозы тенофовира дизопроксила 245 мг (в форме фумарата) в режиме один раз в сутки.

У детей младше 12 лет или у детей с нарушением функции почек исследования фармакокинетики таблеток тенофовира дизопроксила (в форме фумарата) 245 мг не проводились.

Нарушения функции почек

Параметры фармакокинетики тенофовира определялись после введения разовой дозы 245 мг тенофовира дизопроксила 40 неинфицированным ВИЧ и HBV пациентам с почечными нарушениями различной степени, которые определялись соответственно исходному значению клиренса креатинина (нормальная функция почек, если CrCl > 80 мл/мин; небольшие нарушения – при CrCl 50‑79 мл/мин; умеренные – при CrCl 30‑49 мл/мин. и тяжелые – при CrCl 10‑29 мл/мин). По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек средняя (% CV) экспозиция тенофовира увеличилась с 2 185 (12 %) нг·ч/мл у лиц с CrCl > 80 мл/мин. до, соответственно, 3 064 (30 %) нг·ч/мл, 6 009 (42 %) нг·ч/мл и 15 985 (45 %) нг·ч/мл у пациентов с незначительными, умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек. Ожидается, что увеличение интервала между введением препарата приведет к более высоким пиковым концентрациям в плазме крови и меньшим уровням Cmin у пациентов с почечными нарушениями по сравнению с пациентами, имеющими нормальную функцию почек. Клиническое значение этого неизвестно.

У пациентов с терминальной стадией заболевания почек (CrCl 

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B8%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%B4-300%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

Виреад: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)

Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, применяемых для лечения ВИЧ.

Тенофовир является фумаратной солью, нуклеотидом, который в процессе метаболизма становится активным метаболитом.

Обладает антивирусным эффектом относительно восьми наиболее распространенных типов вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 нескольких подтипов, а именно подтипов A, C, D, E, F, G и O).

Благодаря приему тенофовира может проявляться специфическая активность относительно не только штаммов ВИЧ-1, но и штаммов ВИЧ-2, а также эффективен в лечении вируса гепатита В.

Тенофовир вызывает ингибирование обратной транскриптазы и полимеразы HBV, также обрыв цепочки ДНК после присоединения к ней в результате воздействия и обменных процессов.

Не обладает митохондриальной токсичностью.

Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент: тенофовира дизопроксила фумарат.

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая магния стеарат, проч.

Препарат производится в форме таблеток, каждая из которых содержит 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено для лечения инфекции, которая вызвана ВИЧ-1 (вирусом иммунодефицита человека-1). Возможно и даже желательно одновременное применение с другими антиретровирусными препаратами.

Также данный препарат назначают при лечении гепатита В, в его хронической форме.

Противопоказания

Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.

Не применяют также, если пациент страдает печеночной недостаточностью в тяжелой степени.

Кроме того, не следует применять одновременно с такими препаратами, как вориконазол, терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам, пимозид, бепридил а также алкалоидами спорыньи (эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновином и метилергоновином).

Не принимать вместе с любыми препаратами, которые содержат траву зверобой или ее частицы в виде экстракта, спиртового настоя, т.к. зверобой ослабляет действие данного лекарственного средства.

Противопоказано применение для лечения детей и подростков, до достижения 18-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.

Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.

Способ применения и дозы

Рекомендованный режим дозирования данного препарата: 1 таблетка 1 раз в сутки, в одно и то же время дня. Даже прием легкой пищи значительно улучшает эффективность воздействия препарата, потому принимать его следует во время приема пищи.

Пациентам пожилого возраста применять с большой осторожностью.

Во время терапии не следует принимать грейпфрутовый сок из-за того, что последний понижает эффективность препарата.

Передозировка

Передозировки данным препаратом крайне вызывают усиление побочных эффектов на центральную нервную систему, судороги мышц.

При случайной передозировке следует применить симптоматическое лечение, принять меры для дезинтоксикации пациента – промыть желудок, принять энтеросорбенты.

Побочные эффекты

Применение указанного лекарственного средства у пациента может вызвать побочные эффекты в виде:

– нейтропении, анемии, гипофосфатемии, гипергликемии, гипокалиемии, лактацидоза;

– аллергических реакций, зуда, сыпи, аллергической крапивницы, эозинофилии, анафилактического шока, ангионевротического отека;

– ночных кошмаров, тревоги, бессонницы, сонливости;

– суицидальных мыслей и поведения, маний эйфории, агрессии, неврозов;

– судорог, амнезии, атаксии, ажитации, тремора;

– нарушений зрения и слуха, приливов;

– тошноты, рвоты, диареи, диспепсии, метеоризма, панкреатита;

– гепатита, печеночной и/или почечной недостаточности;

– мышечной слабости, астении, миопатии, остеомаляции;

– нефрита, несахарного почечного диабета.

Условия и сроки хранения

Данное лекарственное средство сохраняет свои лекарственные свойства 5 лет, которые отсчитываются от даты производства, которая указана производителем.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 30°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/viread.htm

Виреад препарат, инструкция и описание лекарства viread Украина

Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)
Произношение

Общее название: тенофовир (десять OF oh vir)
Именамарок:Viread

Что такое Виреад?

Виреад (тенофовир) является противовирусным лекарством, которое предотвращает размножение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или гепатита В в вашем организме.

Тенофовир используется для лечения ВИЧ , вируса, который может вызвать синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Виреад не является лекарством от ВИЧ или СПИДа.

Виреад также используется для лечения хронического гепатита В.

Важная информация

Не принимайте Виреад вместе с адефовиром (Hepsera) или с комбинированными лекарствами, которые содержат тенофовир (Atripla, Complera, Genvoya, Odefsey, Stribild или Truvada).

Это лекарство может вызвать серьезное заболевание, называемое лактоацидозом.

Получите экстренную медицинскую помощь, если у вас есть даже легкие симптомы, такие как: мышечная боль или слабость, онемение или ощущение холода в ваших руках и ногах, проблемы с дыханием, боль в желудке, тошнота с рвотой, быстрый или неравномерный сердечный ритм, головокружение или ощущение очень слабого Или устали.

Слайд-шоу Азбука гепатита: познакомьтесь с этой вирусной болезнью

Виреад также может вызывать тяжелые или опасные для жизни эффекты на вашу печень. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть: тошнота, боль в верхнем желудке, зуд, потеря аппетита, темная моча, стул из глинистого цвета, желтуха (пожелтение кожи или глаз).

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны принимать Виреад, если у вас аллергия на тенофовир.

Не принимайте Виреад вместе с адефовиром (Hepsera) или с комбинированными лекарствами, которые содержат тенофовир (Atripla, Complera, Genvoya, Odefsey, Stribild или Truvada).

Виреад не следует назначать ребенку с ВИЧ , моложе 2 лет. Тенофовир нельзя использовать для лечения гепатита В у ребенка младше 12 лет.

Чтобы убедиться, что Viread безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • Заболевания печени (особенно гепатит В, если у вас также ВИЧ);
  • Болезнь почек; или
  • Низкая минеральная плотность костной ткани.

Некоторые люди, принимающие Вирад, развивают тяжелое состояние, называемое лактоацидозом. Это может быть более вероятным у женщин, у людей с избыточным весом или с заболеваниями печени, а также у людей, которые принимали лекарства от ВИЧ / СПИДа в течение длительного времени. Поговорите со своим врачом о своем риске.

Ожидается, что этот препарат не будет вреден для неродившегося ребенка, но ВИЧ может быть передан вашему ребенку, если вы не будете должным образом лечены во время беременности. Возьмите все ваши лекарства от ВИЧ, чтобы они контролировали вашу инфекцию.

Если вы беременны, ваше имя может быть указано в реестре беременности. Это должно отслеживать исход беременности и оценивать любые эффекты Виреады на ребенка.

Тенофовир может переходить в грудное молоко и может нанести вред грудному ребенку. Вы не должны кормить грудью, пока используете Виреад для лечения гепатита B. Женщины с ВИЧ или СПИДом не должны кормить ребенка грудью. Даже если ваш ребенок родился без ВИЧ, вирус может быть передан ребенку в грудном молоке.

Как мне взять Виреада?

Перед тем, как начать лечение с Виреадом, ваш врач может провести тесты, чтобы убедиться, что у вас нет ВИЧ (если вы лечитесь от гепатита B) или гепатита B (если вас лечат от ВИЧ).

Следуйте всем указаниям на этикетке рецепта. Не принимайте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Прочтите всю информацию о пациентах, руководства по лекарствам и инструкции, предоставленные вам. Если у вас есть какие-либо вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Таблетки Viread можно принимать с пищей или без нее. Принимайте лекарство в одно и то же время каждый день.

Пероральный порошок Viread следует смешивать с пищей, такой как яблочный соус, йогурт или детское питание. Не смешивайте пероральный порошок с жидкостью.

Если ребенок принимает этот препарат, сообщите своему врачу, если у ребенка есть какие-либо изменения в весе. Дозы тенофовира основаны на весе у детей.

При использовании Viread вам могут потребоваться частые анализы крови. Возможно, вам также необходимо проверить функцию печени и почек.

Регулярно используйте Viread, чтобы получить максимальную пользу. Получите рецепт, наполненный, прежде чем вы исчерпаете лекарство полностью.

ВИЧ / СПИД обычно лечат комбинацией лекарств. Используйте все лекарства, как указано вашим доктором. Прочтите руководство по лекарствам или инструкции пациента, которые предоставляются с каждым лекарством. Не изменяйте дозы или сроки приема лекарств без консультации врача. Каждый человек с ВИЧ или СПИДом должен оставаться под опекой врача.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла. Держите бутылку плотно закрытой, если она не используется.

Если у вас есть гепатит B, у вас могут развиться симптомы печени после прекращения приема этого лекарства, даже через несколько месяцев после остановки. Ваш врач может захотеть проверить вашу функцию печени в течение нескольких месяцев после прекращения использования Viread. Регулярно посещайте своего врача.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для вашей следующей запланированной дозы. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Читайте так же про препарат кепротин.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.

Чего следует избегать при принятии Виреада?

Избегайте употребления алкоголя. Это может увеличить риск повреждения печени.

Взятие этого лекарства не помешает вам передавать ВИЧ другим людям. Не используйте незащищенный секс или не используйте бритвы или зубные щетки. Поговорите со своим врачом о безопасных способах профилактики передачи ВИЧ во время секса. Разделение наркотиков или медицинских игл никогда не бывает безопасным, даже для здорового человека.

Читайте так же про препарат Uptravi.

Виреад побочные эффекты

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть признаки аллергической реакции на Viread: ульи; затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Ранние симптомы лактоацидоза со временем ухудшаются, и это состояние может быть фатальным.

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть даже мягкие симптомы: мышечная боль или слабость, онемение или ощущение холода в ваших руках и ногах, затрудненное дыхание, боль в желудке, тошнота с рвотой, быстрый или неравномерный сердечный ритм, головокружение или чувство очень слабого или усталого ,

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть:

  • Боль в горле, симптомы гриппа, легкие кровоподтеки или необычные кровотечения;
  • Проблемы с почками – мало или совсем не мочеиспускание, болезненное или затрудненное мочеиспускание, опухание в ногах или лодыжках, чувство усталости или нехватки дыхания; или
  • Проблемы с печенью – тошнота, боль в верхнем желудке, зуд, усталость, потеря аппетита, темная моча, стул из глинистого цвета, желтуха (пожелтение кожи или глаз).

Виреад может увеличить риск определенных инфекций или аутоиммунных заболеваний, изменив способ работы вашей иммунной системы. Симптомы могут возникать через несколько недель или месяцев после начала лечения Виреадом. Сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • Признаки новой инфекции – лихорадка, ночные поты, опухшие железы, язвы рта, диарея, боль в желудке, потеря веса;
  • Боль в груди (особенно, когда вы дышите), сухой кашель, хрипы, ощущение нехватки дыхания;
  • Герпес, язвы на половой или анальной области;
  • Быстрое сердцебиение, чувство беспокойства или раздражительности, слабость или колючие ощущения, проблемы с балансом или движением глаз;
  • Проблемы с разговором или глотанием, тяжелая боль в пояснице, потеря мочевого пузыря или кишечника; или
  • Опухоль в шее или горле (увеличенная щитовидная железа), менструальные изменения, импотенция, потеря интереса к сексу.

Общие побочные эффекты Виреада могут включать:

  • Боли в желудке, тошнота, рвота, диарея;
  • Лихорадка, боль, кашель;
  • Слабость, головокружение, чувство усталости;
  • Головная боль, боли в спине;
  • в депрессии;
  • Проблемы со сном (бессонница);
  • Зуд или сыпь; или
  • Изменения формы или расположения жира в организме (особенно в руках, ногах, лице, шее, груди и талии).

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие препараты повлияют на Виреад?

Виреад может нанести вред почкам.

Этот эффект увеличивается, когда вы также используете некоторые другие лекарства, в том числе: противовирусные препараты, химиотерапию, инъекционные антибиотики, лекарственные средства для расстройств кишечника, медицину для предотвращения отторжения трансплантата органов и некоторые лекарства от боли или артрита (включая аспирин, тиленол, адвилл и алеву) ,

Расскажите своему врачу обо всех ваших текущих лекарствах и о том, что вы начинаете или прекращаете использовать, особенно:

  • Атазанавир (Рейетаз);
  • Дарунавир (Презиста);
  • Диданозин (Videx);
  • Ледипасвир и софосбувир (Харвони); или
  • Лопинавир и ритонавир (Калетра).

Этот список не является полным. Другие препараты могут взаимодействовать с тенофовиром, включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и растительные продукты. Не все возможные взаимодействия перечислены в данном руководстве по лекарствам.

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Viread.

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/viread

Виреад – официальная инструкция по применению, аналоги

Виреад (инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, состав, дозировка)

catad_pgroup Противовирусные при ВИЧ catad_pgroup Противовирусные при гепатитах Аналоги, статьи

Международное непатентованное или группировочное наименование

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество:
тенофовира дизопроксила фумарат300 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро таблетки:
крахмал прежелатинизированнный33,33 мг
натрия кроскармеллоза40,0 мг
лактозы моногидрат153,33 мг
целлюлоза микрокристаллическая133,33 мг
магния стеарат6,67 мг
Оболочка:
Опадрай II Y-30-10671-A:26,7 мг
– алюминиевый лак на основе
индигокармина (FD&C Blue № 2)
0,398 мг
– гипромеллоза7,476 мг
– лактозы моногидрат10,680 мг
– титана диоксид6,010 мг
– триацетин2,136 мг

Описание

Таблетки миндалевидной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-синего цвета, на одной стороне выгравировано «GILEAD» и «4331», на другой – «300». На изломе таблетки белого цвета.

Показания к применению

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 18 лет. Пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина

Источник: https://medi.ru/instrukciya/viread_372/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.