Поливит – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Содержание

Поливит – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Поливит - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

  • 1 Парацетамол: инструкция по применению, дозировка парацетамола детям и взрослым
  • 2 Пентовит – инструкция по применению витаминов в таблетках, дозировка, противопоказания и отзывы
  • 3 Парацетамол: инструкция по применению, показания, противопоказания, побочные действия, дозировка детям, взрослым
  • 4 Фитолизин – инструкция по применению, механизм действия, противопоказания и аналоги

Парацетамол – это широко распространенный жаропонижающий и обезболивающий препарат, принадлежащий к группе анилидов. В ряде стран он выпускается под названием Ацетаминофен. Средство не дает побочных эффектов, свойственных большинству НПВС, но при приеме чрезмерно больших доз оно способно негативно повлиять на функции печени, почек и кровеносной системы.

Важно: риск развития побочных эффектов (гепато- и нефротоксического) многократно возрастает при параллельном приеме Парацетамола и жидкостей, содержащих этанол (в т. ч. аптечных настоек). В связи с этим, на время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.

Несомненным преимуществом Парацетамола перед Ацетилсалициловой кислотой (Аспирином) является невысокий риск обострения хронического гастрита и развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Этот центральный ненаркотический анальгетик считается одним из наиболее действенных и безопасных. Он включен в перечень «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», принятый Правительством РФ.

Действующее вещество и формы выпуска Преимущества Парацетамола Парацетамол: показания к применению Способ применения и дозировка Парацетамола Фармакологическое действие Фармакодинамика Парацетамол: противопоказания Побочные действия Парацетамола Чем опасна передозировка Парацетамола? Взаимодействие с другими лекарствами Парацетамол при беременности и лактации Дополнительные сведения

Действующее вещество и формы выпуска

Активным действующим веществом является пара-ацетаминофенол (N-(4-Гидроксифенил) ацетамид). Химическая формула – C8H9NO2. Парацетамол был синтезирован в 1877 году, а клинические испытания прошел десять лет спустя.

Продажи препарата начались в 1953 году под торговым названием Тайленол (США). В 1956 году появился Панадол, на основе того же химического вещества.

В настоящее время выпускается огромное количество парацетамолсодержащих лекарственных средств, в состав которых дополнительно включены такие ингредиенты, как кофеин, ацетилсалициловая кислота, кодеин, анальгин и т. д.

Отечественными фармацевтическими компаниями Парацетамол производится в обычных таблетках (по 200, 325 и 500 мг), таблетках, покрытых оболочкой (Панадол Экстра по 325 и 500 мг), капсулах (по 325 и 500 мг), а также в виде ректальных свечей (по 50, 100, 125, 250 и 500 мг).

В аптечных сетях продаются растворимые таблетки по 500 мг – Эффералган, Панадол Экстра, Флютабс и Парацетамол-Хемофарм.

К числу популярных панадолсодержащих препаратов относятся порошки для приготовления раствора Фервекс и Терафлю.

Выпускается также инъекционная форма – раствор Перфалган (10 мг/мл). Для детей можно приобрести сиропы Панадол Бэби и Эффералган Детский, а также суспензии для перорального приема Парацетамол Детский, Калпол и Далерон.

Преимущества Парацетамола

Пара-ацетаминофенол действует на расположенный в гипоталамусе центр терморегуляции, благодаря чему его антипиретический эффект максимально приближен к процессу естественного снижения температуры тела.

Несомненным преимуществом Парацетамола перед НПВС является селективность воздействия, что делает возможным его применение для лечения детей.

Кроме того, продукты обмена лекарственного вещества очень быстро покидают организм естественным путем, что исключает кумуляцию (накопление) в органах и тканях.

Парацетамол: показания к применению

Парацетамол – это средство, предназначенное для купирования симптомов. На динамику патологического процесса он никак не влияет. Наиболее распространенными показаниями к началу приема этого лекарственного средства (ЛС) являются повышение температуры тела (гипертермия) на фоне простудных и вирусных заболеваний,  а также боль (ломота) в костях и мышцах при гриппе и других ОРВИ.

Заболевания, и патологические состояния, при которых рекомендован ацетаминофен:

Способ применения и дозировка Парацетамола

Ацетаминофен оказывает терапевтическое воздействие при приеме доз в 10-15 мг на 1 кг массы тела.

Пероральные формы Парацетамола (таблетки или сироп) рекомендуется принимать спустя 1-2 часа после еды, запивая большим количеством жидкости (желательно – чистой воды). Прием на полный желудок замедляет абсорбцию и, следовательно, развитие ожидаемого терапевтического эффекта.

Парацетамол в виде суппозиториев вводится ректально (по 1 свече).

Рекомендованная разовая дозировка для взрослых пациентов и подростков старше 12 лет (или массой тела от 40 кг) составляет 1 г (2 таб. по 0,5 г), а суточная – 4 г.

Для детей, не достигших 12-летнего возраста, доза определяется индивидуально из расчета 10-15 мг на 1 кг веса (60 мг/кг в сутки). Кратность – до 4 раз в день; между приемами целесообразно выдерживать примерно равные временные интервалы.

Для малышей от 3 мес. до 1 года дозировка составляет от 24 до 120 мг (до 4 раз в день), а детям от 1 года до 6 лет дают по 120-240 мг на прием.

Нежелательно принимать Парацетамол более 5 дней подряд. Если повышенная температура держится дольше 3 дней, а болевой синдром сохраняется более 5 дней, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Обычно в таких случаях рекомендуется замена препарата другим анальгетиком и антипиретиком.

Чтобы снизить риск возникновения нежелательных последствий, целесообразно ограничиваться минимальными эффективными дозами и строго придерживаться схемы приема.

Фармакологическое действие

Активное вещество способно блокировать фермент циклооксигеназу (ЦОГ1 и ЦОГ2), благодаря чему снижается уровень выработки медиаторов боли – простагландинов.

Препарат оказывает непосредственное воздействие на центры терморегуляции и боли, находящиеся в головном мозге.

Есть основание предполагать, что ярко выраженный антипиретический и обезболивающий эффекты обусловлены, в том числе, селективной блокадой ЦОГ 3 – фермента, ускоряющего синтез простагландинов и участвующего в формировании лихорадки и чувства боли.

Данное лекарственное средство обладает сравнительно слабо выраженными противовоспалительными свойствами, поскольку его нейтрализуют пероксидазы периферических тканей. Парацетамол не оказывает негативного воздействия на водно-электролитный обмен.

Фармакодинамика

После приема перорально Парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови может варьировать от 30 мин. до 2 часов. С плазменными белками конъюгируется порядка 15% активного вещества.

Препарат свободно минует гематоэнцефалический барьер. Большая часть вещества проходит биотрансформации в печени. Время полувыведения – от 1 до 4 часов (у пожилых больных оно несколько больше).

Метаболиты (сульфаты и глюкорониды) и пара-ацетаминофенол в неизмененном виде (около 3%) экскретируются с мочой.

Парацетамол: противопоказания

К числу противопоказаний относятся:

  • индивидуальная гиперсенситивность (повышенная чувствительность) к активному веществу;
  • «аспириновая триада» (сочетание непереносимости НПВП, бронхиальной астмы и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых синусов);
  • воспалительные заболевания, эрозии и язвы органов ЖКТ;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • выраженная функциональная недостаточность почек;
  • диагностированная гиперкалиемия;
  • состояние после аортокоронарного шунтирования.

Важно: Парацетамолсодержащие препараты противопоказаны новорожденным первого месяца жизни.

Особую осторожность при приеме данного препарата следует соблюдать при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

Обратите внимание: при сахарном диабете не рекомендуется принимать Парацетамол в форме сиропа.

Побочные действия Парацетамола

Прием Парацетамола женщиной во время беременности многократно повышает риск развития такой аномалии, как неопущение яичка у новорожденных мальчиков (лечение крипторхизма часто требует хирургического вмешательства). По мнению ряда исследователей, препарат увеличивает вероятность развития у ребенка бронхиальной астмы (наряду с Аспирином).

Считается также, что прием Парацетамола способен незначительно снижать эмоциональный отклик пациента.

Чрезмерно длительный прием этого лекарственного средства даже в терапевтических дозах может вызвать развитие анальгетической нефропатии, следствием которой является тяжелая почечная недостаточность.

Чем опасна передозировка Парацетамола?

Практически любой фармакологический препарат в определенной дозировке может быть смертельно опасен.

Токсичность Парацетамола сравнительно невелика, но при одномоментном приеме его в дозе, превышающей 10-15 г (для взрослых) или 140 мг/кг (для ребенка), развивается серьезное поражение печени.

Это связано с гепатотоксическим действием промежуточных продуктов метаболизма пара-ацетаминофенола.

Важно: летальный исход возможен при приеме 40 таблеток в сутки. Соблюдение инструкции исключает прием опасного количества препарата.

Существенное превышение рекомендованных дозировок – одна из причин серьезных кровотечений в органах ЖКТ, требующих срочной госпитализации. Если медицинская помощь своевременно не оказана, не исключен смертельный исход.

При передозировке гемодиализ неэффективен, а форсированный диурез даже может представлять опасность. При интоксикации Парацетамолом недопустимо применение глюкокортикоидов и антигистаминных средств, поскольку они повышают уровень синтеза продуктов обмена, оказывающих негативное воздействие на печень.

Взаимодействие с другими лекарствами

Важно соблюдать осторожность при применении Парацетамола параллельно с антикоагулянтами (Варфарин), антиагрегантами (в т. ч. Ацетилсалициловой кислотой),  глюкокортикостероидными гормонами (Преднизолон) и ингибиторами обратного захвата серотонина (Флуоксетин, Сертралин и др.).

Недопустимо сочетание с препаратами, содержащими фенобарбитал (Валокордин, Корвалол).

Парацетамол при беременности и лактации

Парацетамол нельзя принимать женщинам в III триместре беременности. В I и II триместрах лекарство нужно принимать по назначению врача; в данном случае учитывается соотношение пользы для матери и возможного риска для плода.

В грудное молоко проникает менее 1% действующего вещества, поэтому период лактации не является противопоказанием к приему препарата.

Дополнительные сведения

Если на фоне заболевания у пациента существенно снижен аппетит, рекомендуется вдвое уменьшить дозировку пероральных форм во избежание риска раздражающего действия на слизистые оболочки органов пищеварительного тракта.

В состав некоторых препаратов пара-ацетаминофенол включен в комбинации с кофеином. Доказано, что кофеин усиливает действие Парацетамола за счет повышения его биодоступности. Такое сочетание хорошо помогает при купировании головных болей на фоне пониженного артериального давления.

Усиление эффекта пара-ацетаминофенола достигается при параллельном поступлении в организм аскорбиновой кислоты. Витамин С замедляет выведение активного вещества из организма.

Плисов Владимир, медицинский обозреватель

20,308  1 

(162 голос., 4,65

Источник: https://plantsnhealth.ru/polivit-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-primenenie-pokazaniya-protivopokazaniya-dejstvie-pobochnye-effekty-dozirovka-sostav.html

Поллезин Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Поливит - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ПОЛЛЕЗИН®

Торговое название

Поллезин®

Международное непатентованное название  

Левоцетиризин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 5мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное  вещество –   левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг (эквивалентно  4,21 мг левоцетиризина),

вспомогательные вещества:

ядро: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения (L-НРС-11), магния стеарат,

оболочка: Opadry II 33G28523 белый (гипромеллоза 2910, титана диоксид               Е 171, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетилглицерин).

Описание

Круглые,  двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, с гравировкой на одной стороне – стилизованная буква «Е» и номером «281» – на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

 

Антигистаминные препараты системного действия. Производные пиперазина. Левоцетиризин

Код АТХ   R06AE09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь левоцетиризин быстро и в значительной степени всасывается из желудочно-кишечного тракта.  Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается.  Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часов после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня.

Максимальная концентрация после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы крови – 90%. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через гематоэнцефалический барьер отсутствуют. Объем распределения составляет 0,4 л/кг.

Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и коньюгация с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP 3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP.

Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.

Период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 часов. Общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно  почками (85,4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12,9%. Проникает в грудное молоко.

Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии.

Нарушение функции почек

Видимый клиренс левоцетиризина из всего организма коррелирует с клиренсом креатинина.

Поэтому рекомендуется уточнять интервалы между приемами левоцетиризина на основании клиренса креатинина у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек.

В анурической стадии почечных заболеваний общий клиренс из всего организма снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре 4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Поллезин – левоцетиризин, (R) энантиомер цетиризина, является сильным избирательным антагонистом периферических H1-рецепторов.                                          

Сродство левоцетиризина (Ki = 3,2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторам и в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6,3 нмоль/л). Левоцетиризин диссоциирует с Н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 минут. После однократного применения, через 4 часа левоцетиризин занимает 90% рецепторов, а через 24 часа – 57%.

  Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа половинной дозы активность левоцетиризина сопоставима цетиризину. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких.

Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 часов после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов.

Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.

Эффективность и безопасность левоцетиризина были продемонстрированы в нескольких двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаниях с участием взрослых пациентов, страдающих сезонным аллергическим ринитом, круглогодичным аллергическим ринитом или персистирующем аллергическим ринитом. По данным некоторых клинических исследований, было показано, что левоцетиризин значимо улучшает симптомы аллергического ринита, включая и заложенность носа.

Поллезин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.

Хроническая идиопатическая крапивница служила моделью для изучения крапивницы. Так как выброс гистамина является причинным фактором при таких состояниях, то можно ожидать, что помимо хронической идиопатической крапивницы, левоцетиризин явиться эффективным средством для лечения других состояний, сопровождающихся крапивницей.

Показания к применению

– симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе персистирующего аллергического ринита)

– хроническая идиопатическая крапивница

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь, глотать целиком с небольшим количеством воды; независимо от приема пищи. Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием.

Дети в возрасте старше 6 лет и взрослые: рекомендуемая доза по 1 таблетке в сутки.

Пожилым пациентам с умеренным или выраженным нарушением функции почек рекомендуется уточнение дозы.

Пациентам с нарушением функции почек периодичность введения следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. В приведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы.

Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин.

После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:

Для мужчин:              [140 – возраст (годы)] ´ вес (кг)

                       Clcr = ———————————————         

              0,82 ´ креатинин сыворотки (мкмоль/л)

Для женщин: полученное значение   ´ 0,85

Коррекция доз для пациентов с нарушением функции почек:

ГруппаКлиренскреатинина(мл/мин)Доза и частота приема
Нормальная функция почек 80  по 5 мг в сутки
Легкое нарушение функции почек50 – 79  по 5 мг в сутки
Умеренное нарушение функции почек30 – 49 по 5 мг через день
Тяжелое нарушение функции почек< 30 по 5 мг 1 раз в 3 дня
Конечная стадия заболевания почек – пациенты на диализе< 10  Противопоказано

Больные с нарушением функции печени

При назначении препарата пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы.

Продолжительность лечения периодического аллергического ринита (с продолжительностью симптомов менее 4 недель) зависит от вида заболевания, длительности, течения симптомов и анамнеза заболевания. Лечение можно прекратить после исчезновения симптомов и возобновить при повторном появлении симптомов.

Для лечения персистирующего аллергического ринита (с продолжительностью симптомов более 4 недель) пациенту можно рекомендовать продолжительное лечение на период экспозиции аллергеном.

Имеется клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев.

Имеется опыт применения рацемата на протяжении до 1 года при хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините.

Побочные действия

Часто (1/100)

– головная боль, сонливость, повышенная утомляемость

– сухость во рту

 Нечасто (1/1000)

– астения

– боль в животе

Очень редко (

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/pollezin-tabletki-pokrytye-obolochkoy/

Пентовит: инструкция по применению витаминов

Поливит - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
Латинское название: Pentovit
Код АТХ: А11ВА
Действующее вещество: никотинамид
Производитель: ЗАО «Алтайвитамины», Россия
Условие отпуска из аптеки: Без рецепта

Пентовит – комплексный препарат, восполняющий витаминный дефицит. Препарат оказывает общетонизирующее действие.

Средство помогает справиться с тревогой, нервозностью, бессонницей. Женщины оценили лечебные свойства препарата для волос.

Состав препарата

Комплексный препарат включает витамины и минералы, полезные для здоровья человека. Группа витаминов, входящих в состав пентовита, для волос будет также очень полезна.

Витамин В6 нормализует работу нервной системы. Необходим тем, кому нужно укрепить иммунную систему. Витамин В1 способствует стимулированию нервно-мышечных импульсов, запускает работу мозга. Витамин В12 оказывает благотворное влияние на нервную систему, препятствует возникновению анемии. Витамин В9 способствует синтезу эритроцитов и нуклеиновых кислот. Витамин РР участвует в обмене веществ.

Витамины группы В пентовита помогут справиться с заболеваниями нервной системы. По витаминам, входящим в препарат, можно легко увидеть, какая от пентовита польза для здоровья.

Лечебные свойства

Поливитамины оказывают положительное действие на центральную и периферическую нервные системы. Особенно полезно пить пентовит во время сезонных авитаминозов.

В последнее время широкое признание получил пентовит в бодибилдинге. Лекарственное средство эффективно для восстановления организма после изнурительных тренировок. Планируя принимать препарат, нужно проконсультироваться с врачом.

Цена: 70 руб

Пентовит – лекарство для красоты. При приеме витаминов для волос предотвращается их ломкость, начинается укрепление и рост. Особенно отмечена эффективность пентовита от алопеции.

Формы выпуска

Пентовит выпускается в форме белых таблеток со специфическим запахом, покрытых оболочкой, по 50 и 100 штук. Упаковки изготовлены из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой лакированной фольги. Полимерные банки имеют винтовую горловину и крышку.

Цена препарата составляет около 70 рублей, что дешевле по сравнению с импортными аналогами.

Способ применения

Пентовит рекомендуется принимать по 2-4 таблетки 3 раза ежедневно во время еды в течение 3-4 недель. Такой алгоритм приема подходит детям с 12 лет и взрослым.

Для ухода за состоянием волос лечение в течение 3-4 недель нужно повторить 2-3 раза. Перерыв между курсами составляет 2-3 недели.

Лечащий врач решает при назначении пентовита, сколько таблеток в день должен принимать пациент с учетом индивидуальных особенностей.

Важно помнить: переизбыток витамина В вреден для здоровья!

При беременности и грудном вскармливании

Пентовит при беременности и грудном вскармливании с осторожностью применяется из-за возможного переизбытка витамина В. Беременным и кормящим врач может назначить пентавит, если есть показания.

При этом дозировка приема пентовита при беременности значительно снижается, чтобы не нанести вред плоду или младенцу. При планировании беременности важно проконсультироваться с акушер-гинекологом.

В инструкции к пентовиту содержится предупреждение: беременные и мамы при грудном вскармливании ребенка принимают препарат под строгим наблюдением врача-педиатра!

Противопоказания

Таблетки Пентовит противопоказаны для детей до 12 лет. Но в отдельных случаях при комплексном лечении врач может назначить пентовит детям 7 лет и даже младше. Такое назначение возможно, если ребенок страдает дефицитом витамина В.

Нельзя давать Пентовит детям без контроля врача!

У больных с сахарным диабетом при лечении пентовитом курс приема не должен совпадать с обострением заболевания.

Запрещается прием пентовита после употребления спиртных напитков, т.к. препарат плохо усваивается организмом.

Меры предосторожности

С особой осторожностью препарат нужно употреблять людям с повышенной чувствительностью к компонентам лекарства.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

При прохождении курса лечения витамином Пентовит запрещается принимать другие витаминные комплексы, чтобы не допустить передозировки. Препарат плохо взаимодействует с лекарственными средствами при болезни Паркинсона.

Побочные эффекты

При применении препарата возможны побочные действия:

  • Кожные высыпания с сильным зудом
  • Тахикардия.

При появлении побочных эффектов прием нужно срочно прекратить.

Передозировка

При приеме витаминов группы В пентовита инструкция требует строго придерживаться норм. Передозировка опасна развитием гипервитаминоза. Дозировка пентовита, нужная для эффективного применения лекарства, должна четко соблюдаться больным.

При передозировке возможны симптомы:

  • Аритмия, тахикардия
  • Нарушения сна
  • Головные боли и головокружение
  • Онемение конечностей.

Условия и срок хранения

Приложенная к витаминам пентовит инструкция по применению рекомендует хранить их в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности составляет 3 года. Использование витаминов пентовита по истечении срока годности запрещено.

Нейромультивит

G.L.PHARMA, GmbH, Австрия

Цена: 204 руб.

Нейромультивит положительно воздействует на нервную систему. Назначается при различных видах невралгии, остеохондрозе, болях в пояснице, связанных с защемлением нервных корешков.

Тиамин, входящий в состав препарата, участвует в процессах обмена веществ и проведении нервных импульсов по нервным волокнам, а пиродиксин участвует в образовании нейромедиаторов.

Детям лекарственное средство назначается при гиповитаминозе, а также для восстановления иммунитета после длительных инфекционных заболеваний и в послеоперационный период. Эффективно лечение нейромультивитом при планировании беременности.

Плюсы:

Минусы:

  • Не содержит витамины В3 и В9
  • Имеет высокую стоимость.

В-Витакапс

МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)

Цена: 120 руб.

В-Витакапс показан при лечении дефицита витаминов и для профилактики при больших умственных и физических нагрузках. Лекарственное средство нормализует обменные процессы в организме, улучшает передачу нервных импульсов, защищает клеточные мембраны от токсических воздействий.

Плюсы:

  • В состав включен колекальциферол, который восполняет дефицит витамина Д, укрепляет кости и зубы, участвует в обмене веществ.

Минусы:

  • Из-за содержания пиридоксина с осторожностью назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца
  • Стоимость выше Пентовита.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Пентовит»
Скачать инструкцию «Пентовит»
80 кб

Источник: http://lekhar.ru/bad/vitaminno-mineralnye-kompleksy/pentovit-instrukcija-po-primeneniju/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.