Полиоксифумарин – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Содержание

Лекарственный препарат ПОЛИОКСИФУМАРИН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

POLYOXIFUMARIN – латинское название лекарственного препарата ПОЛИОКСИФУМАРИН

Владелец регистрационного удостоверения:
САМСОН-МЕД ООО

B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ВОЛЮЛАЙТ ГЕМОДЕЗ-8000 ГЕМОДЕЗ-Н ГЕМОДЕЗ-Н ГЛЮКОНЕОДЕЗ КАЛИЯ ЙОДИД + НАТРИЯ ХЛОРИД + МАКРОГОЛ КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000 НЕОГЕМОДЕЗ Все

Перед использованием препарата ПОЛИОКСИФУМАРИН вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

21.015 (Плазмозамещающий препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий1 л
макрогол (полиэтиленгликоль 20 000)15 г
калия йодид500 мг
натрия хлорид6 г
натрия фумарат14 г
магния хлорида гексагидрат120 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

400 мл — бутылки (15) — ящики картонные.450 мл — бутылки (15) — ящики картонные.

Фармакологическое действие

Полиоксифумарин — полифункциональный кровезаменитель гемодинамического действия с выраженными антигипоксическими свойствами.

В состав препарата входят компоненты, обеспечивающие стойкую коррекцию гемодинамики макрогол-20000(полиэтиленгликоль-20000),нормализацию кислотно-основного состояния и энергетического обмена на клеточном уровне (натрия фумарат (натрий фумаровокислый)) и поддержание стабильного водно-электролитного баланса (ионы натрия, калия, магния и хлора).

При применении полиоксифумарина возникает постинфузионная гемодилюция, в результате которой уменьшается вязкость крови и улучшаются ее реологические свойства. Инфузии препарата повышают диурез, способствуют активации дезинтоксикационных процессов.

Фармакокинетика

После инфузий полиоксифумарина электролиты и фумарат полностью метаболизируются. Коллоидная основа — макрогол-20000 (полиэтиленгликоль — 20000) — не метаболизируется.

Основной путь выведения макрогола-20000 (полиэтиленгликоля-20000) — почки: 95% коллоида после однократного введения выводится с мочой в течение 5 сут, около 5% — через желудочно-кишечный тракт в те же сроки.

Многократное введение полиоксифумарина не приводит к накоплению макрогола-20000 (полиэтиленгликоля — 20000) в органах и тканях, организм освобождается от него к 8-14сут.

ПОЛИОКСИФУМАРИН: ДОЗИРОВКА

Полиоксифумарин применяют в/в (струйно или капельно). Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием больного. Перед использованием взбалтывать.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) полиоксифумарин вводят взрослым в/в в дозе 400-800 мл на одно введение, детям — 15-20 мл на кг массы тела. Начинают введение препарата струйно, а при стабилизации артериального давления — капельно.

При необходимости повторных введений препарат разрешается вводить взрослым в объеме до 2 л в сут, а детям — до 30 мл на кг массы тела. При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия и др.

) полиоксифумарин вводят взрослым в/в капельно в дозе 400-800 мл в течение 1-3 дней, а детям 15-20 мл на кг массы тела в сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения полиоксифумарин применяют в качестве гемодилюента для заполнения для аппарата искусственного кровообращения (30-40% перфузионного раствора).

Лекарственное взаимодействие

Использование полиоксифумарина в схемах лечения шока предполагает возможность введения препарата совместно с переливанием донорской крови, эритросодержащих сред, плазмы и др. препаратов крови. Полиоксифумарин разрешается вводить в сочетании с другими коллоидными средами (Полиглюкин, Реополиглюкин, препараты на основе желатина и пр.

) и кристаллоидными растворами (раствор натрия хлорида 0.9%. раствор Рингера, Мафусол и др.).

Применение полиоксифумарина не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств из числа анальгезирующих препаратов, барбитуратов, транквилизаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов протеаз (апротинин) и метаболических препаратов (фосфокреатин).

Беременность и лактация

С осторожностью: беременность, период лактации.

ПОЛИОКСИФУМАРИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных эффектов нс выявлено, но поскольку в состав препарата входит калия йодид, способный высвобождать гистамин и другие биологически активные вещества, при применении полиоксифумарина у некоторых пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам йода не исключена возможность развила аллергических реакций.

Условия и сроки хранения

При температуре от 0°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 2 года Не использовать посте даты, указанной на упаковке.

Показания

Полиоксифумарин применяют у взрослых и детей (с 1 года) при гиповолемических состояниях различного происхождения (кровопотеря, шок, ожоги, травма, интоксикации) с целью восстановления системной гемодинамики, водно-солевого баланса, коррекции метаболического ацидоза и энергетического обмена.

Полиоксифумарин применяют также в качестве компонента перфузионной смеси для заполнения аппарата искусственного кровообращения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату. Противопоказано в/в введение больших объемов жидкости; в том числе при черепно-мозговой травме, внутричерепной гипертензии и хронической сердечной недостаточности.

С осторожностью. Компенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Применение при нарушении функции почек

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Регистрационные номера

 р-р д/инф: бут. 200 мл или 400 мл ЛП-000196 (2008-02-11 – 2008-02-16)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/polioksifumarin/

инструкция по применению ПОЛИОКСИФУМАРИН

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Раствор для инфузий1 л
макрогол (полиэтиленгликоль 20 000)15 г
калия йодид500 мг
натрия хлорид6 г
натрия фумарат14 г
магния хлорида гексагидрат120 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

400 мл – бутылки (15) – ящики картонные.
450 мл – бутылки (15) – ящики картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Режим дозирования

Полиоксифумарин применяют в/в (струйно или капельно). Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием больного. Перед использованием взбалтывать.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) полиоксифумарин вводят взрослым в/в в дозе 400-800 мл на одно введение, детям – 15-20 мл на кг массы тела. Начинают введение препарата струйно, а при стабилизации артериального давления – капельно.

При необходимости повторных введений препарат разрешается вводить взрослым в объеме до 2 л в сут, а детям – до 30 мл на кг массы тела. При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия и др.

) полиоксифумарин вводят взрослым в/в капельно в дозе 400-800 мл в течение 1-3 дней, а детям 15-20 мл на кг массы тела в сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения полиоксифумарин применяют в качестве гемодилюента для заполнения для аппарата искусственного кровообращения (30-40% перфузионного раствора).

Побочное действие

Побочных эффектов нс выявлено, но поскольку в состав препарата входит калия йодид, способный высвобождать гистамин и другие биологически активные вещества, при применении полиоксифумарина у некоторых пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам йода не исключена возможность развила аллергических реакций.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью: беременность, период лактации.

Фраксипарин – официальная инструкция по применению, аналоги

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

catad_pgroup Антикоагулянты

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) Аналоги, статьи П № 015872/01

Торговое название препарата: Фраксипарин

Лекарственная форма:

раствор дня подкожного введения

Состав

Активное вещество: кальция надропарин – 9500 ME анти Ха-факторной активности в 1 мл
Вспомогательные вещества: раствор гидроксида кальция (или разбавленная кислота хлористоводородная) достаточное количество до рН 5,0 – 7,0, вода для инъекций до 1,0 мл.

кальция надропарина в различных формах выпуска

  • Шприцы ло 0,3 мл – 2850 ME анти Ха-факторной активности.
  • Шприцы то 0,4 мл – 3800 ME анти Ха-факторной активности.
  • Шприцы ло 0,6 мл – 5700 ME анти Ха-факторной активности.
  • Шприцы то 0,8 мл – 7600 ME анти Ха-факторной активности.
  • Шприцы ло 1,0 мл – 9500 ME анти Ха-факторной активности.

Описание: прозрачный или слабо-опалесцирующий, бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

антикоагулянт прямой.

Код ATX: В01А В06

Фармакологические свойства

Механизм действия Надропарин кальций это низкомолекулярный гепарин (НМГ), полученный путем деполимеризации из стандартного гепарина. Он представляет собой гликозаминогликан со средней молекулярной массой приблизительно 4300 дальтон.

Надропарин проявляет высокую способность к связыванию с белком плазмы крови антитромбином III (AT III). Это связывание приводит к ускоренному ингибированию фактора Ха. чем и обусловлен высокий антитромботический потенциал надропарина. Другие механизмы, обеспечивающие антитромботическое действие надропарина.

включают активацию ингибитора превращения тканевого фактора (TFPI), активацию фибриногиза посредством прямого высвобождения активатора тканевого плазминогена из эндотелшшьных клеток и модификацию реологических свойств крови (снижение вязкости крови и узеличение проницаемости мембран тромбоцитов и гранулоцитов).

Фармакодинамика Надропарин характеризуется более высокой активностью в отношении фактора Ха, по сравнению с активностью в отношении фактора IIа. Он обладает как немедленной, так и продленной антитромботической активностью.

По сравнению с нефракционированным гепарином, надропарин обладает меньшим влиянием на функции тромбоцитов и на агрегацию и обладает мало выраженным влиянием на первичный гемостаз.

В профилактических дозах не вызывает выраженного снижения активированного частичного тромбинового времени (АЧТВ).

При курсовом лечении в период максимальной активности АЧТВ может быть удлинено до значения в 1,4 раза превышающее стандартное. Такая пролонгация отражает остаточный антитромботический эффект надропарина кальция.

Фармакокинетика Фармакокинетические свойства определяются на основе изменения анти-Ха-факторной активности плазмы.

Абсорбция

После подкожного введения максимальная анти-Ха активность (Сmax) достигается через 35 часов (Тmax).
Биодоступность После подкожного введения надропарин почти полностью всасывается (около 88%).

При внутривенном введении максимальная анти-Ха активность достигается менее чем через 10 минут, период полувыведения (Т½ ) составляет около 2 часов.

Метаболизм Метаболизм происходит в основном в печени (десульфатирование, деполимеризация).

Выведение

Период полувыведения после подкожного введения составляет около 3,5 ч. Однако, анти-Ха активность сохраняется в течение как минимум 18 часов после инъекции надропарина в дозе 1900 анти-Ха ME.

Группы риска

Пациенты пожилого возраста
У пожилых больных, в связи с возможным снижением функции почек, элиминация надропарина может замедляться. Возможная почечная недостаточность в этой группе пациентов требует оценки и соответствующей коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции почек В клинических исследованиях, посвященных изучению фармакокинетики надропарина при внутривенном введении пациентам с почечной недостаточностью различной тяжести, была установлена корреляция между клиренсом надропарина и клиренсом креатинина. При сравнении полученных значений с показателями у здоровых добровольцев, было установлено, что AUC и период полувыведения были повышены до 52-87%, а клиренс креатинина до 47-64% от нормальных значений. В исследовании также наблюдались большие индивидуальные различия. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения надропарина при подкожном введении увеличивался до 6 часов. Результаты исследования показали, что небольшое накопление надропарина может наблюдаться у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более или равен ЗОмл/мин и менее чем 60 мл/мин), следовательно, дозу Фраксипарина следует уменьшить на 25% у таких пациентов получающих Фраксипарин с целью лечения тромбоэмболий, нестабильной стенокардии/инфаркта миокарда без зубца Q. Фраксипарин противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, с целью лечения данных состояний. У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью применение Фраксипарина с целью профилактики тромбоэмболий, накопление надропарина не превышает таковое у пациентов с нормальной функцией почек, принимающих лечебные дозы Фраксипарина. Поэтому снижения дозы Фраксипарина, принимаемого в профилактических целях у данной категории пациентов не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, получающих Фраксипарин в профилактических дозах, необходимо снижение дозы на 25% по сравнению с дозами, назначаемыми пациентам, имеющим нормальные показатели клиренса креатинина.

Гемодиализ

Низкомолекулярный гепарин вводится в артериальную линию петли диализа в достаточно высоких дозах для того, чтобы предотвратить свертывание крови в петле. Фармакокинетические параметры принципиально не изменяются, за исключением случая передозировки, когда прохождение препарата в системное кровообращение может вести к повышению анти-Ха факторной активности, связанному с конечной фазой почечной недостаточности.

Показания к применению

Профилактика тромбоэмболических осложнений:

  • при общехирургических и ортопедических вмешательствах;
  • у больных с высоким риском тромбообразования (при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях отделения интенсивной терапии, нестабильной стенокардии, инфаркте миокарда без зубца Q).
  • Лечение тромбоэмболий.
  • Профилактика свертывания крови во время гемодиализа.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к надропарину или любому другому компоненту препарата;
  • Тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;
  • Признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза, за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином;
  • Органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки);
  • Травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах;
  • Внутричерепное кровоизлияние;
  • Острый септический эндокардит;
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин с целью лечения тромбоэмболий, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q;
  • Детский возраст (1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10,000,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/fraksiparin_10017/

Полиоксифумарин (Polyoxifumarin)

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Фирма-производитель: САМСОН-МЕД ООО (Россия)

р-р д/инф: бут. 200 мл или 400 мл Рег. №: ЛП-000196

Клинико-фармакологическая группа:

Плазмозамещающий препарат

Беременность и лактация

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Применение для детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Амоксициллин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Препарат: АМОКСИЦИЛЛИН

Активное вещество препарата: amoxicillin

Кодировка АТХ: J01CA04КФГ: Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, разрушающийся пенициллиназойРегистрационный номер: П №011641/02Дата регистрации: 27.03.08

Владелец рег. удост.: HEMOFARM A.D. {Сербия}

Форма выпуска Амоксициллин, упаковка препарата и состав

Капсулы 1 капс. амоксициллин (в форме тригидрата) 250 мг -«- 500 мг8 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп.

амоксициллин (в форме тригидрата) 250 мг60 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой — пачки картонные.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Амоксициллин

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei.

Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию.

При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч.

Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Показания к применению:

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч.

бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания — до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг; для детей в возрасте до 2 лет суточная доза составляет 20 мг/кг.

Для взрослых и детей интервал между приемами 8 ч. При лечении острой неосложненной гонореи — 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.

При парентеральном применении взрослым в/м — по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) — 2-12 г/сут. Детям в/м — 50 мг/кг/сут, разовая доза — 500 мг, частота введения — 2 раза/сут; в/в — 100-200 мг/кг/сут.

Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Побочное действие Амоксициллин:

Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях — анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко — гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Применение при беременности и лактации

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.

На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.

Взаимодействие Амоксициллин с другими препаратами

Амоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотками (в т.ч.

макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) — антагонизм.Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.

Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты

Фармакокинетика препарата

обоих компонентов не меняется.

Источник: https://medistok.ru/a/1155-amoksicillin-instrukcija-po-primeneniju.html

Изопринозин: описание, состав, форма выпуска, свойства, показания и инструкция по применению, побочные действия

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Данный препарат является противовирусным препаратом, имеющим иммуностимулирующие свойства. Изопринозин – комплексный препарат, синтетическое производное пурина.

 

Изопринозин: состав и форма выпуска

Изопринозин выпускается в таблетках по 500 мг. Данный препарат является комплексом, имеющим три составляющих компонента: гипоксантин – рибозид (инозин); ацидобен (пара – ацетиламинобензойная кислота) и димепранол (N,N – диметиламино-2-пропанол). Компоненты, входящие в состав препарата, присутствуют в молярном объеме 1:3:3.

 

Изопринозин: свойства и функции

Препарат Изопринозин характеризуется следующими свойствами:- повышает функциональную активность лимфоцитов при иммунодепрессивном состоянии;- способствует повышению функциональности мембранных рецепторов Т – хелперов;

– предотвращает снижение активности клеток лимфоцитов, по причине влияния глюкокортикостероидов;

– способствует функциональности цитотоксических Т-лимфоцитов и клеток – естественных киллеров, Т-супрессоров, Т – хелперов, интерлейкинов 1 и 2, интерферона гамма;- увеличивает продукцию IgG;- уменьшает синтез цитокинов, которые имеют противовоспалительную природу;

– потенцирует хемотаксис моноцитов, нейтрофилов и макрофагов.

 

Изопринозин: показания и противопоказания

Изопринозин, применение, которого обусловлено вышеперечисленными свойствами, показан для употребления при следующих заболеваниях:- ОРВИ и грипп;

– инфекционные заболевания, вызванные герпесвирусом (Herpes simplex) типов 1,2,3,4. К ним относятся ветряная оспа, герпетический кератит, лабиальный и генитальный герпес, опоясывающий лишай;

– цитомегаловирус;- инфекционный мононуклеоз;- острая форма кори;- папилломавирус инфекционного характера (генитальный папилломавирус у женщин и мужчин, папиллома гортани и т.д.)

– контагиозный моллюск.

 

Изопринозин: противопоказания

Препарат Изопринозин (инструкция находится внутри упаковки) имеет целый ряд противопоказаний. К ним относятся:- аритмия;- подагра;- мочекаменная болезнь;- повышенная чувствительность к препарату;- почечная недостаточность, имеющая хронический характер;- детский возраст до 3-х лет;

– период беременности и лактации.

 

Изопринозин: инструкция по применению

Изопринозин инструкция по применению, которого рекомендует принимать препарат после еды, обязательно запивая достаточным количеством воды.

Для детей, достигших 3-х летнего возраста, при массе тела не меньше 15 кг, а также для взрослых, Изопринозин рекомендуется применять суточной дозой, в зависимости от произведенного расчета 50 мг на кг массы тела. Прием препарата осуществляется в 3-4 приема, что составляет для взрослых 6-8 таблеток, а для детей по ½ таблетки на 5 кг массы тела ребенка.

При тяжелой и острой форме инфекционных заболеваний, возможно увеличение дозы до 100 мг на кг массы тела в день, которые нужно принимать в 4-6 приемов. В таких случаях, принимать Изопринозин детям необходимо исходя из расчета 50 мг на кг массы тела в сутки. Для взрослых же суточная доза составит 3-4 г.

Длительность приема препарата при заболеваниях острого характера и у взрослых, и у детей составляет от 5-ти до 14-ти дней.

Употребление препарата Изопринозин, инструкция которого имеется в комплекте, достаточно простое и рекомендуется до полного исчезновения симптомов болезни.

Применение препарата может быть продлено, но только если имеются врачебные рекомендации, прием препарата должен осуществляться под наблюдением опытного врача.

При рецидивах, имеющих хронический характер, у взрослых и у детей лечение Изопринозином проводится несколькими курсами (по 5-10 дней) с обязательными перерывами в 8 дней.

Для поддерживающей терапии доза препарата составляет 1-2 таблетки (500 – 1000 мг) на протяжении суток в течение месяца.

Изопринозин при инфекционном герпесе применяется 5-10 дней до исчезновения всех симптомов заболевания по 1-2 таблетки в течение месяца.

При инфицировании папилломавирусом взрослым назначается по 2 таблетки 3 раза в день, а детям по ½ таблетки на 5 кг массы тела в день в 3-4 приема. Данный курс лечения проходит в виде монотерапии и продолжается в течение 14-28 дней.

При рецидиве остроконечных кондилом взрослым рекомендуется принимать по 2 таблетки 3 раза в день, а детям – по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в 3-4 приема на протяжении суток. Продолжать курс лечения необходимо 14-28 дней, а дальше с месячными перерывами курс терапии повторить еще три раза.

При дисплазии шейки матки Изопринозин рекомендуется принимать по 2 таблетки, 3 раза на протяжении 10-ти дней, а далее курс лечения повторяют еще 2-3 раза с перерывами по 10-14 дней.

 

Изопринозин: побочные действия 

Несмотря на то, что Изопринозин отзывы получил весьма благоприятные, он все же имеет целый ряд побочных эффектов. Они проявляются таким образом:- тошнота, рвота, диарея, запор;- боль в эпигастрии;- увеличение концентрации мочевины в плазме крови;

– головокружение и головные боли;

– сонливость или бессонница;- общая слабость;- полиурия;- увеличение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови;- обострение подагры;- зуд;

– боль в суставах.

 

Изопринозин: стоимость и продажа  

Иопринозин, цена которого составляет около 600 рублей за 20 таблеток, является препаратом, получившим широкое распространение в России. Поскольку препарат часто используется в медицинской практике, купить Изопринозин можно практически в любой аптеке или сделав заказ в интернете.

Но при этом не стоит забывать, что популярные препараты, к которым относится Изопринозин, намного чаще подделывают.

Для того чтобы сберечь и деньги, и здоровье при покупке препарата необходимо проверять сертификат соответствия продукции, и, конечно же, не покупать никакие лекарственные средства с рук или у малознакомых личностей.

Изопрнозин отзывы пациентов о приеме получил неплохие, но тем не менее имеет побочные эффекты. Поэтому прежде, чем принять решение об использовании данного препарата стоит хорошо все обдумать, проконсультироваться с лечащим врачом и изучить аннотацию фирмы-производителя, поскольку данная инструкция предоставлена с целью, ознакомить потребителя с данным препаратом.

 

Изопринозин и Трансфер фактор

Курс лечения препаратом Изопринозин больному обойдется в сумму около 3000- 3500 рублей. Хотя придется принимать около 8- ми таблеток в день в течение 2-х недель нет гарантий того, что результат будет, достигнут, и возможно, курс терапии придется неоднократно повторять.

Трансфер фактор, который выполняет все те же функции, отличается от Изопринозина и других подобных препаратов тем, что не имеет никаких противопоказаний и не вызывает никаких побочных эффектов. Стоимость препарата составляет около 2000 рублей за 90 капсул.

Входящие в состав препарата компоненты натуральны, и поэтому Трансфер фактор легко воспринимается организмом. Уникальные свойства препарата заключаются в том, что Трансфер фактор устраняет повреждения, возникающие в структуре ДНК, и тем самым убирает причину возникновения болезни.

Если принимать Изопринозин в комплексе с Трансфер фактором, то последний сможет нейтрализовать побочные действия Изопринозина, и восстановить нарушения микрофлоры желудка.

Источник: https://www.transferfaktory.ru/izoprinozin

Полиоксифумарин

Полиоксифумарин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
АТХ, Фармокологическое действие, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Взаимодействие, Беременность, Хранение, Показания, Противопоказания, Почки, Отпуск

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты

Фармокологическое действие

Полиоксифумарин – полифункциональный кровезаменитель гемодинамического действия с выраженными антигипоксическими свойствами.

В состав препарата входят компоненты, обеспечивающие стойкую коррекцию гемодинамики макрогол-20000(полиэтиленгликоль-20000), нормализацию кислотно-основного состояния и энергетического обмена на клеточном уровне (натрия фумарат (натрий фумаровокислый)) и поддержание стабильного водно-электролитного баланса (ионы натрия, калия, магния и хлора).

При применении полиоксифумарина возникает постинфузионная гемодилюция, в результате которой уменьшается вязкость крови и улучшаются ее реологические свойства. Инфузии препарата повышают диурез, способствуют активации дезинтоксикационных процессов.

Фармокинетика

После инфузий полиоксифумарина электролиты и фумарат полностью метаболизируются. Коллоидная основа – макрогол-20000 (полиэтиленгликоль – 20000) – не метаболизируется.

Основной путь выведения макрогола-20000 (полиэтиленгликоля-20000) – почки: 95% коллоида после однократного введения выводится с мочой в течение 5 сут, около 5% – через желудочно-кишечный тракт в те же сроки.

Многократное введение полиоксифумарина не приводит к накоплению макрогола-20000 (полиэтиленгликоля – 20000) в органах и тканях, организм освобождается от него к 8-14сут.

Дозировки

Полиоксифумарин применяют в/в (струйно или капельно). Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием больного. Перед использованием взбалтывать.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) полиоксифумарин вводят взрослым в/в в дозе 400-800 мл на одно введение, детям – 15-20 мл на кг массы тела. Начинают введение препарата струйно, а при стабилизации артериального давления – капельно.

При необходимости повторных введений препарат разрешается вводить взрослым в объеме до 2 л в сут, а детям – до 30 мл на кг массы тела. При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия и др.

) полиоксифумарин вводят взрослым в/в капельно в дозе 400-800 мл в течение 1-3 дней, а детям 15-20 мл на кг массы тела в сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения полиоксифумарин применяют в качестве гемодилюента для заполнения для аппарата искусственного кровообращения (30-40% перфузионного раствора).

Побочное действие:  Побочных эффектов не выявлено, но поскольку в состав препарата входит калия йодид, способный высвобождать гистамин и другие биологически активные вещества, при применении полиоксифумарина у некоторых пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам йода не исключена возможность развила аллергических реакций.

Взаимодействие:  Использование полиоксифумарина в схемах лечения шока предполагает возможность введения препарата совместно с переливанием донорской крови, эритросодержащих сред, плазмы и др. препаратов крови. Полиоксифумарин разрешается вводить в сочетании с другими коллоидными средами (Полиглюкин, Реополиглюкин, препараты на основе желатина и пр.) и кристаллоидными растворами (раствор натрия хлорида 0.9%. раствор Рингера, Мафусол и др.).

Применение полиоксифумарина не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств из числа анальгезирующих препаратов, барбитуратов, транквилизаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов протеаз (апротинин) и метаболических препаратов (фосфокреатин).

Побочные действия

Побочных эффектов нс выявлено, но поскольку в состав препарата входит калия йодид, способный высвобождать гистамин и другие биологически активные вещества, при применении полиоксифумарина у некоторых пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам йода не исключена возможность развила аллергических реакций.

Взаимодействие

Использование полиоксифумарина в схемах лечения шока предполагает возможность введения препарата совместно с переливанием донорской крови, эритросодержащих сред, плазмы и др. препаратов крови. Полиоксифумарин разрешается вводить в сочетании с другими коллоидными средами (Полиглюкин, Реополиглюкин, препараты на основе желатина и пр.

) и кристаллоидными растворами (раствор натрия хлорида 0.9%. раствор Рингера, Мафусол и др.).

Применение полиоксифумарина не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств из числа анальгезирующих препаратов, барбитуратов, транквилизаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов протеаз (апротинин) и метаболических препаратов (фосфокреатин).

Беременность

С осторожностью: беременность, период лактации.

Хранение

При температуре от 0°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 2 года Не использовать посте даты, указанной на упаковке.

Почки

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Отпуск

Для стационаров.

Источник: http://36n6.ru/polioksifumarin/instrukciya-po-primeneniyu/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.