Олеандомицин+тетрациклин – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Содержание

Аналоги препарата Тетрациклин и их основные свойства

Олеандомицин+тетрациклин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Впервые медикамент Тетрациклин, являющийся антибиотиком противомикробного действия, синтезировали еще в 50-х годах прошлого века. Спустя почти 70 лет с момента открытия препарат задействуется в клинической практике так же активно, как и несколько десятилетий назад.

Высокая эффективность медицинского товара, проявляемая им в отношении значительного ряда патогенов, мотивировала ученых к разработке на его основе современных лекарств широкого спектра воздействия. Сегодня Тетрациклин аналоги производятся не только в нашей стране, но и за рубежом (в том числе фармацевтическими компаниями Польши и Италии).

Краткое описание препарата

Медицинский товар предлагается аптечными сетями в 4 формах: таблетированной, порошковой (для приготовления инъекций), в виде линимента, содержащего 0,03 грамма антибиотика тетрациклина гидрохлорида, а также глазной мази (0,01 г активного вещества).

Принцип действия рассматриваемого медикамента основан на его способности пресекать синтез белков в клетках инфекционных агентов, и, как следствие, останавливать процесс размножения микроорганизмов.

Отмечается высокая результативность использования Тетрациклина в борьбе с грамотрицательными (коклюшная и кишечная палочки, представители рода клебсиелл и шигелл) и грамположительными (листерии, стафилококки, пневмококки) патогенами.

Фармакокинетика

Тетрациклин характеризуется быстрым проникновением в ткани и жидкие среды.

После приема таблетки максимальная концентрация антибиотика в организме больного отмечается уже спустя 120-180 минут.

Экскретируется в основном почками (небольшой процент выводится с каловыми массами).

В органах медикамент распределяется неравномерно: наивысшее содержание активного вещества наблюдается в легких, лимфатической системе и селезенке, на порядок меньше — в костной ткани и в присутствующих новообразованиях.

Способы применения

Порошок для инъекционного введения Тетрациклина задействуется только в условиях стационара.

Методики нанесения линимента с разным содержанием антибиотика варьируются. Однопроцентный препарат закладывают в небольшом количестве за нижнее веко; 3% — распределяют по поверхности зараженных кожных покровов тонким слоем, после чего фиксируют плотной стерильной повязкой.

Частота проведения процедур при использовании глазной мази — каждые 3 часа, во время лечения линиментом — до 4 раз в сутки. Средняя длительность терапии равна одной неделе (возможно увеличение срока до 14-30 дней).

Антибиотик в таблетках взрослым пациентам назначается в 2 вариантах:

  • 0,25 — 0,5 грамма 4 р./сут.;
  • от полуграмма до грамма каждые 12 часов.

В педиатрии Тетрациклин задействуется при лечении детей, достигших восьмилетнего возраста. При расчете дозировки принимается во внимание масса тела ребенка (самой распространенной схемой лечения является использование 12,5 мг на 1 килограмм веса четырежды в сутки).

Пилюли следует запивать большим количеством жидкости, поскольку препарат может вызвать эрозию отделов ЖКТ.

Преимущества медикамента

Антибиотик из группы тетрациклинов можно использовать для лечения значительного перечня недугов:

Разновидности медицинского товараОбласть пораженияСписок заболеваний
ТаблеткиДыхательные путиБронхит, трахеит, пневмония.
Мочеполовая системаЭндометрит, простатит, сифилис, гонорея.
Мягкие тканиГнойные инфекции.
Органы зренияКонъюнктивит, трахома, блефарит.
Кожные покровыИнфицированная экзема, угревая сыпь, фурункулез.
Уши, глотка, нос, гортань (ЛОР-органы)Фарингит, отит, тонзиллит.
Глазная мазьОрганы зренияКератит, трахома, блефарит, конъюнктивит.
Линимент наружныйКожные покровыУгревая сыпь, экземы, гнойничковые поражения.

Инъекции Тетрациклина в основном задействуют в экстренных случаях, когда состояние пациента требует создания высоких концентраций антимикробного средства в крови в короткие временные периоды.

Недостатки

К числу минусов препарата относится его способность проникать при терапии беременных женщин — в плод через плаценту, во время лечения лактирующих пациенток — в грудное молоко.

Кроме того, медикамент характеризуется внушительным списком побочных воздействий на организм. Задействование лекарственного средства в таблетках может:

  • отразиться на общем самочувствии больного (возможно возникновение головокружения, фотосенсибилизации);
  • вызвать сбои в работе ЖКТ (в том числе снижение аппетита, приступы рвоты, жидкий стул);
  • изменить состояние картины крови;
  • нарушить микробиоценоз в организме и спровоцировать развитие кандидоза.

Включение таблетированной формы препарата в схемы лечения маленьких пациентов может вызвать изменения в цвете эмали зубов.

Негативное влияние антибиотика, входящего в состав мазей, может способствовать появлению аллергии на коже, отеков и зуда.

Резистентны к воздействию медикамента серрации, протеи, грибы, а также синегнойная палочка и ряд штаммов грамотрицательных анаэробных бактерий Bacteroides fragilis.

Абсолютным противопоказанием к использованию Тетрациклина является индивидуальная непереносимость антибиотика, беременность и детский возраст (до восьми лет). При лейкопении и наличии в анамнезе пациента хронических болезней почек применять медицинский товар следует только под контролем специалиста медклиники.

Аналоги и дженерики лекарственного средства

Медицина имеет в своем арсенале множество современных аналогов Тетрациклина (т. е. препаратов, пресекающих симптомы заболеваний, с которыми борется оригинальный медикамент, но отличающихся от последнего названием и входящим в состав действующим веществом) и дженериков (их компоненты аналогичны исходному лекарству, а средство носит иное наименование).

Самыми популярными эквивалентами антибиотика являются:

  • Офлобак;
  • Микоспор;
  • Фукорцин;
  • Димексид;
  • Бромгексин;
  • Бороментол;
  • Метрогил;
  • Афлодерм;
  • Нитрофунгин;
  • Халиксол;
  • Левомиколь.

Зарубежные фармацевтические компании выпускают аналоги антибиотика под названиями Полькортолон Тс, Колбиоцин.

Заменить Тетрациклин в форме линимента можно Эритромициновой мазью, препаратами Флоксал, Левомицетин, Тобрекс.

В списке отечественных медикаментов-синонимов — Тетрациклин ЛекТ, Имекс, Тетрациклин Тева, Тетрациклин АКОС, тетрациклина гидрохлорид.

Подробнее о популярных дженериках

К числу часто задействуемых в современных терапевтических схемах препаратов-синонимов относятся Тетрациклин-Тева, Тетрациклина гидрохлорид, Тетрациклин АКОС, Имекс.

Является линиментом—дженериком Тетрациклиновой 3% мази, задействуется наружно. Высокоэффективен с борьбе с бактериальными кожными инфекциями.

Противопоказан для лечения детей, не достигших возраста 11 лет, не используется при наличии гиперчувствительности к входящим в состав компонентам. В числе побочных действий — раздражение кожных покровов, гиперемия, чувство жжения. Способ применения — аналогичен принципу задействования оригинального препарата.

Препарат нового поколения, синтезированный на основе Тетрациклина и поставляемый в аптечные сети в капсулированной форме. Показаниями к применению являются инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, мочеполовой системы; болезни кожных покровов и мягких тканей.

Доказана эффективность препарата в купировании симптомов сыпного и возвратного тифов, туляремии, ИППП, холеры, сибирской язвы и ряда других недугов.

Тетрациклин-Тева запрещено включать в терапевтические схемы при индивидуальной непереносимости веществ, входящих в состав лекарства, во время беременности (особенно во II-III триместрах) и естественном вскармливании. Медикмент абсолютно противопоказан в детском (до 8 лет) возрасте.

Линимент для наружного применения, задействуемый в борьбе с угрями и бактериальными инфекциями кожных покровов.

Не используется при глубоких повреждениях (колотых ранах, тяжелых ожогах), в педиатрии, при аллергических реакциях на входящий в состав антибиотик.

Бюджетный препарат, выпускаемый в виде таблеток, порошка и раствора. Полный синоним рассматриваемого медикамента.

При инъекционном введении достигает существенных концентраций в крови уже спустя час от момента задействования. Период полувыведения — 6 часов.

Растворяемость средства в воде существенно выше, чем у обычного Тетрациклина. Использовать препарат следует сразу после его приготовления.

Характеристики аналогов

Некоторые специалисты насчитывают более 40 эквивалентов Тетрациклина. Выбор каждого из них основывается на общем самочувствии пациента, на форме и характере течения его заболевания. Ниже коротко описываются наиболее популярные препараты.

Глазная мазь, в состав которой входят активные вещества Колистиметат Натрий, Хлорамфеникол и 5 мг антибиотика Тетрациклина. Расфасовывается в тубы, применяется местно.

Задействуется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов, блефаритов, бактериальных кератитов. Не используется в терапии беременных, лактирующих дам, пациентов с нарушениями в работе печени и почек. Не назначается в детском возрасте.

Бактериостатик, комбинированный препарат, действующими компонентами которого являются антибиотики Тетрациклин и Олеандомицин. Среди преимуществ лекарства — медленное развитие к нему резистентности у инфекционных агентов. Список противопоказаний аналогичен предыдущему медикаменту.

Препарат бюджетной категории, применяемый местно (в офтальмологии) и перорально. Капли лечат такие заболевания, как конъюнктивит, кератит.

Медикамент эффективно купирует рост и развитие колоний бактерий, не чувствительных к воздействию Тетрациклина.

Препараты, задействуемые в терапии хронических и острых форм воспалительных заболеваний системы дыхания, сопровождающихся образованием в легочной ткани мокроты. Могут применяться в предоперационном периоде и по окончании хирургических манипуляций как профилактические средства для облегчения процедуры очищения бронхов.

Линимент, относящийся к новому поколению антимикробных средств.

Отличается от рассматриваемого лекарства более узким спектром воздействия на патогенных агентов.

Используется в целях купирования признаков развития тяжелых инфекций ЛОР-органов, мочеполовой системы (в т. ч. простатит, гонорея), в комплексной терапии туберкулеза, бактериальных язв роговицы, конъюнктивита. Действующее вещество — антибиотик фторхинолового ряда Офлоксацин.

Планируя заменить Тетрациклин эквивалентами или дженериками, следует предварительно проконсультироваться с лечащим врачом. Самостоятельно выбирать медикамент для лечения любого из вышеперечисленных заболеваний запрещено.

В видео рассказано о том, как быстро вылечить простуду, грипп или ОРВИ. Мнение опытного врача.

Источник: //med-antibiotiks.com/zameniteli/analogi-preparata-tetraciklin-i-ix-osnovnye-svojstva/

Тетрациклин (100 мг) Тетрациклин

Олеандомицин+тетрациклин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 – 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 – 65 %.

Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 – 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 – 3 дня).

В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови.

В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 – 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 – 36 % концентрации в плазме.

Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 – 11 ч, при анурии – 57 – 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 – 20 % дозы.

В меньших количествах (5 – 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 – 50 %.

При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp.

(в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.

, Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp.

, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp.

(в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

– при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

– активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

– к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

– пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

– бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

– инфекции кожи и мягких тканей

– язвенно-некротический гингивостоматит

– актиномикоз

– кишечный амебиаз в комплексной терапии,

– бруцеллез

– бартонеллез

– холера, чума, сибирская язва

– листериоз

– пситтакоз

– везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

– туляремия

– фрамбезия

– ботулизм

– пищевая токсикоинфекция

– дизентерия

– вибриоз

– болезнь Лайма

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым – по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза – 4 г. Курс лечения

5-10 дней.

Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея – начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, – по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Листериоз – по 0,2 – 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 – 10 дней.

Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 – 4 недель.

Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 – 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 – 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз – по 0,8 – 1,2 г в сутки 8 – 10 дней.

Туляремия – по 1,5 – 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 – 7 дней.

Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Побочные действия

Нечасто

– снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота

– глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия

– гепатотоксическое действие, повышение активности “печеночных” трансаминаз

– панкреатит

– кишечный дисбактериоз

– азотемия, гиперкреатининемия

– гипербилирубинемия

Редко

– повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)

– гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия

– макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка

– суперинфекция, кандидоз

Очень редко

сенсибилизация

– гиповитаминоз витаминов группы В

Противопоказания

– гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата

– беременность, период грудного вскармливания

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– лейкопения, системная красная волчанка

– дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция

– почечная недостаточность

– нарушение функций печени

Лекарственные взаимодействия

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол  риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период лактации

Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.

Лечение симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг.

По 20 таблеток помещают в банки полимерные типа БП.

По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Источник: //drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD-100-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

Тетрациклин (таблетки): инструкция по применению, аналоги и отзывы, цены в аптеках России

Олеандомицин+тетрациклин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Тетрациклин – это антибиотик широкого спектра действия, обладающий бактериостатическим действием.

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении:

  • грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;
  • грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином).

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

После приема внутрь всасывается до 66% принятой дозы. Связывается с белками плазмы крови на 65%.

Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, СМЖ (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме крови), накапливается в костной ткани и зубах, печени, селезенке, опухолях. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется, экскретируется с мочой и желчью.

Инструкция по применению Тетрациклин, дозировки таблеток

Таблетки предназначены для приема внутрь. Их принимают за 1 час до еды или через 2 часа после ее приема, не разжевывают и запивают достаточным количеством воды.

Согласно инструкции по применению, таблетки Тетрациклин назначают в дозировках 250-500 мг \ 4 раза в сутки или 500 мг – 1 грамм \ 2 раза в сутки. Максимальная дозировка – 4 грамма в сутки.

Для детей Тетрациклин применяется в зависимости от массы тела ребенка – в возрасте 8–18 лет таблетки назначают по 6,25–12,5 мг/кг массы тела \ 4 раза в сутки или по 12,5–25 мг/кг массы тела \ 2 раза в сутки.

Средняя длительность курса терапии варьирует в пределах 7-10 дней. Дозировку, режим приема и длительность курса терапии врач назначает индивидуально.

Особые указания

В период лечения Тетрациклином необходимо ограничить инсоляцию, так как возможно развитие светочувствительности.

При длительном применении препарата следует периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

Инструкция предупреждает, что Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса – при вероятности смешанной инфекции ежемесячно (в течение 4 месяцев) необходимо проводить серологический анализ.

Для предотвращения гиповитаминоза во время применения таблеток Тетрациклин желательно дополнительно принимать пивные дрожжи, витамин К и витамины группы В.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Тетрациклин:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.
  • Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
  • Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.
  • Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
  • Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.
  • Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

Противопоказания

Противопоказано назначать таблетки Тетрациклин в следующих случаях:

  • Повышенная чувствительность к тетрациклину;
  • Нарушение функций печени и почек;
  • Период беременности и кормления грудью;
  • Лейкопения;
  • Микозы (грибковые инфекции);
  • Системная красная волчанка;
  • Возраст до 8 лет.

Передозировка

Превышение рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Тетрациклин сопровождается тошнотой, рвотой, появлением крови в мочи (гематурия).

В этом случае после предварительного промывания желудка, кишечника, а также приема кишечных сорбентов (активированный уголь) проводится симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара, так как специфического антидота не существует.

Аналоги таблеток Тетрациклин, цена в аптеках

При необходимости, заменить Тетрациклин можно на аналог по активному веществу – это препараты:

  • Гликоциклин,
  • Имекс,
  • Тетрациклин-АКОС и Тетрациклин-ЛекТ,
  • Тетрациклина гидрохлорид.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению таблеток Тетрациклин, цена и отзывы, на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: таблетки Тетрациклин 100 мг 20 шт. – от 51 до 72 рублей, Тетрациклин с Нистатином 0,1+0,0222 10 табл – от 59 до 81 рубля, по данным 309 аптек.

Хранить в сухом, темном месте при температуре 25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Источник: //instrukciya-primeneniyu.com/tetratsiklin-tabletki/

Тетрациклин

Олеандомицин+тетрациклин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Тетрациклин – бактериостатический антибиотик, обладающий повышенной активностью в отношении распространенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Форма выпуска и состав

Выпускается в лекарственных формах:

  • таблетки: круглой двояковыпуклой формы, пленочная оболочка красного цвета, ядро желтого цвета, на поперечном разрезе два слоя (по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки либо в картонной коробке 150 упаковок; по 40 шт. в банке темного стекла, в картонной пачке 1 банка; по 20 шт. в полимерной банке, в картонной пачке 1 банка);
  • мазь для наружного применения 3%: желтого цвета, однородной текстуры (по 10 или 15 г в алюминиевой тубе, в картонной пачке 1 туба);
  • мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-бурого цвета, однородной текстуры (по 3 или 10 г в алюминиевой тубе, в картонной пачке 1 туба).

1 таблетка содержит:

  • активное вещество: тетрациклина гидрохлорид – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты ядра таблетки: кальция стеарат – 0,9 мг, крахмал картофельный – 19,1 мг, тальк – 1 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 1,7 мг, повидон – 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) – 1,3 мг;
  • вспомогательные компоненты пленочной оболочки: силиконовая эмульсия КЭ 10–16 – 0,523 мг, гипромеллоза – 1,81 мг, краситель тропеолин О – 0,043 мг, полисорбат 80 – 0,28 мг, краситель азорубин (кислотный красный 2С) – 0,064 мг, титана диоксид – 0,28 мг.

1 г мази для наружного применения содержит:

  • активное вещество: тетрациклина гидрохлорид – 30 мг;
  • вспомогательные компоненты: вазелин, натрия пиросульфит (натрия дисульфит), церезин, ланолин безводный.

1 г глазной мази содержит:

  • активное вещество: тетрациклин – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: вазелин – до 1000 мг, ланолин безводный – 400 мг.

Таблетки назначают при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к действующему веществу препарата микроорганизмами:

  • пневмония и инфекции дыхательных путей (возбудители Mycoplasma pneumonia, Klebsiellaspp. и Haemophilusinfluenzae);
  • бактериальные заболевания мочеполовой системы;
  • инфекции кожных покровов и мягких тканей;
  • язвенно-некротический гингивостоматит;
  • угревая сыпь;
  • трахома;
  • фрамбезия;
  • туляремия;
  • сифилис;
  • сыпной и возвратный тиф;
  • конъюнктивит;
  • пятнистая лихорадка Скалистых гор;
  • везикулезный риккетсиоз;
  • актиномикоз;
  • пситтакоз;
  • чума;
  • сибирская язва;
  • кишечный амебиаз;
  • листериоз;
  • бруцеллез;
  • венерическая лимфогранулема;
  • паховая гранулема;
  • неосложненная гонорея;
  • хламидиоз;
  • шанкроид;
  • холера;
  • бартонеллез.

Мазь для наружного применения

  • фолликулит;
  • гнойные инфекционные заболевания мягких тканей;
  • сыпь и угревая сыпь;
  • инфицированные экземы;
  • фурункулез.

Мазь для глазного применения

  • трахома;
  • блефарит;
  • кератит;
  • блефароконъюнктивит;
  • кератоконъюнктивит;
  • ячмень (мейбомит).

Таблетки

  • почечная недостаточность;
  • лейкопения;
  • дефицит изомальтазы/сахаразы;
  • непереносимость фруктозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст детей до 8 лет (препарат способен замедлить рост костей скелета в продольном направлении, вызвать гипоплазию эмали и длительное изменение цвета зубов у пациентов этой группы);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • повышенная сенситивность к тетрациклину и другим компонентам препарата.

С осторожностью препарат применяют у больных с ранее диагностировавшимися аллергическими реакциями.

Лекарственное взаимодействие

Применение Тетрациклина в таблетированной форме снижает протромбиновый индекс по причине угнетения кишечной микрофлоры, что требует уменьшения дозы непрямых антикоагулянтов при совместном приеме.

Лекарственное средство уменьшает эффект бактерицидных антибиотиков, которые нарушают синтез клеточных стенок (цефалоспорины, пенициллины) и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (увеличивает риск появления кровотечений прорывного типа).

При совместном приеме с ретинолом Тетрациклин может приводить к повышению внутричерепного давления.

Абсорбция активного вещества препарата снижается при его назначении совместно с колестирамином, ионами кальция, магния, алюминия и препаратами железа.

Химотрипсин повышает содержание тетрациклина в крови и уменьшает скорость его выведения из организма.

Информация о взаимодействии мази для наружного применения и глазной мази с другими лекарственными средствами отсутствует.

Аналоги

Аналогами таблеток Тетрациклин являются: Тетрациклин-ЛекТ и другие антибиотики тетрациклинового ряда.

Аналог мази Тетрациклин для наружного применения Тетрациклин-АКОС.

Аналоги глазной мази Тетрациклин: Тобрекс, Тобримед.

Сроки и условия хранения

Таблетки и мазь для наружного применения хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Мазь для глазного применения хранить в затемненном месте при температуре не выше 15 °С.

Беречь от детей. Срок годности – 3 года (мазь для глазного применения хранить после вскрытия не более 3 месяцев).

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.