Кседоцин – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Содержание

ТИОЗИД® Тиоколхикозид

Кседоцин - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Раствор для внутримышечных инъекций, 4 мг/2 мл

Состав

2 мл раствора содержат

активное вещество – тиоколхикозид 4 мг,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.

Описание

Прозрачный раствор желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Миорелаксанты центрального действия другие. Тиоколхикозид.

Код АТХ M03ВХ05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Тиоколхикозид быстро рассасывается после внутримышечного введения и достигает пика концентрации в плазме через 30 – 40 минут. Период полувыведения препарата из плазмы составляет 2,5 – 5 часов. Связывание тиоколхикозида с сывороточным белком составляет 13 %. Препарат легко распространяется в ткани организма.

20 % введенной дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде или в виде его метаболитов. 75 – 81 % введенной дозы препарата выводится с калом через желчевыделительную систему.

При продолжительной терапии наблюдается кумулятивный эффект, поэтому действие вещества продолжается в течение нескольких дней после окончания приема препарата.

Фармакодинамика

Тиоколхикозид является полусинтетическим веществом производным колхикозида, с миорелаксирующим фармакологическим эффектом (мышечный релаксант). Тиозид снижает или устраняет мышечные спазмы центрального происхождения. Миорелаксирующее действие наблюдается и на висцеральные мышцы.

Не обладает курареподобным эффектом. По механизму действия относится к миорелаксантам центрального действия, не вызывает паралич и снижение амплитуды потенциала действия концевой двигательной пластинки мышцы.

Установлена селективность центрального миорелаксирующего эффекта тиоколхикозида как агониста GABA и глицинергических рецепторов.

Глициномиметические свойства тиоколхикозида обуславливают действие на различных уровнях нервной системы, что имеет важное значение как при рефлекторных спазмах, возникающих при ревматизме или травмах, так и при спазмах мышц церебральной этиологии.

Препарат не вызывает паралич, не действует на сердечно-сосудистую и дыхательную систему.

Показания к применению

– симптоматическое лечение болезненных мышечных спазмов

Способ применения и дозы

Для внутримышечного введения.

Взрослые:

Суточная доза составляет внутримышечно по 2 мл (4 мг) 2 раза в сутки. Однако дозировка может корректироваться в ходе лечения. Не рекомендуется для долгосрочного лечения хронических заболеваний. Рекомендуемый срок лечения 3 – 5 дней.

При подготовке к физиотерапевтическим процедурам период расслабления мышц составляет 30-40 минут после внутримышечной инъекции.

Побочные действия

Оценка возможности возникновения побочных действий препарата соответствует следующим показателям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1,000 до < 1/100), редко (≥ 1/10,000 до < 1/1,000), очень редко (< 1/10,000), неизвестно (не достаточно данных).

Редко:

– нарушения со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, возбуждение)

– нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, гастралгия, тошнота)

– нарушение деятельности сердечно-сосудистой системы (гипотензия)

– нарушения со стороны иммунной системы (аллергическая сыпь, анафилактические реакции, включая ангионевротический отек)

– аллергические кожные реакции

Очень редко:

– реакция анафилаксии, включая анафилактический шок

Противопоказания

– сверхчувствительность к тиоколхикозиду или вспомогательным компонентам препарата

– периферический паралич и мышечная гипотония

– терапия антикоагулянтами и предрасположенность к кровоизлияниям

– беременность и период лактации

– детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

ТИОЗИД может применяться совместно с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), фенилбутазоном, анальгезирующими препаратами, анаболическими стероидами, успокоительными средствами, барбитуратами и сукцинилхолином.

Совместное назначение с другими мышечными релаксантами не рекомендуется, так как они могут значительно усилить эффект взаимодействия.

Не рекомендуется принимать препарат совместно с антикоагулянтами, так как повышается риск кровотечений. При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), в том числе с алкоголем, антигипертензивными средствами, курареподобными препаратами возможно усиление миорелаксации и угнетение ЦНС, развитие гипотонии.

Особые указания

С осторожностью принимать у больных с аллергическими реакциями в анамнезе.

Тиоколхикозид может вызвать эпилептические приступы у пациентов, страдающих эпилепсией или входящих в группу риска.

Безопасность и эффективность применения ТИОЗИДА не была изучена для пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью, а также для пожилых пациентов. Для этих пациентов, особенно пожилого возраста, рекомендуются низкие дозы препарата.

Влияние на репродуктивную функцию:

Хотя метаболиты препарата обладают аногенной активностью, препарат не оказывает влияния на репродуктивную функцию.

Метаболиты препарата могут оказывать нежелательное действие на мужскую фертильность и, следовательно, применение препарата не рекомендовано у мужчин с проблемами в отношении и следует рассмотреть возможность отмены препарата.

Период беременности и лактации.

Тиоколхикозид выделяется в грудное молоко матери, поэтому не рекомендуется применять препарат в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Точные данные о влиянии препарата на способность вождения автомобиля отсутствуют. Клинические исследования показали, что тиоколхикозид не оказывает влияния на психомоторные функции. Однако в редких случаях была отмечена сонливость, поэтому необходимо придерживаться особой предосторожности при вождении автомобиля.

Передозировка

Данных о передозировке препарата не известны.

Симптомы: возможно усиление побочных действий.

Лечение: обеспечить клиническое наблюдение за пациентом, а также симптоматическую и поддерживающую терапию.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата помещают в ампулу из бесцветного прозрачного стекла с линией для разлома. На ампулу наносят текст методом глубокой печати быстро-закрепляющейся краской.

По 6 ампул в пластиковом разделительном сепараторе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

Идол Илач Долум Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция

Упаковщик

Идол Илач Долум Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%B4-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

Цедоксим: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Кседоцин - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Является противомикробным средством широкого спектра действия для системного применения, относится к цефалоспоринам III-го поколения, другим бета-лактамным антибиотикам.

Препарат на основе цефоподоксима, действие которого обусловлено способностью угнетать синтез бактериальных стенок микроорганизмов.

Не уничтожается большинством бета-лактамаз.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – цефподоксима проксетил. Также в состав входят вспомогательные компоненты, включающие натрия бензоат, лактозы моногидрат, кремния диоксид безводный, целлюлозу микрокристаллическую, кукурузный крахмал, сахарозу, лимонную кислоту, банановый ароматизатор, проч. Таблетированная форма в числе других ингредиентов содержит лактозу.

Выпускается в форме гранулированного порошка для суспензии, в дозировке, позволяющей изготовить 100 мл препарата. При этом 5 мл раствора содержат 40 мг основного действующего вещества, 1 мл – 8 мг вещества. Также препарат выпускают в форме таблеток в дозировке по 100 и 200 мг.

Показания

Применяют для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в частности против инфекций:

– ЛОР-органов (в том числе воспаления среднего уха, синуситов, тонзиллитов, фарингитов);

– нижних дыхательных путей (в том числе острой негоспитальной пневмонии);

– кожи (в том числе ран, язв, импетиго, абсцессов, флегмон, пиодермии);

– неосложненных инфекций мочевыводящих путей.

Применяется также для лечения острой неосложненной гонореи.

Основное действующее вещество препарата – цефподоксим – является хорошо абсорбированным эфиром III-го поколения. Это антибиотик, применяемый перорально, обладает широким спектром действия.

Бактерицидное действие препарата обусловлено способностью угнетать синтез бактериальной стенки микроорганизмов.

Активен относительно большого количества грамнегативных, грампозитивных, аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе эффективен в борьбе со стафилококками (кроме устойчивых к метициллинам), стрептококками, проч.

Устойчивость по отношению к цефподоксиму проявляют энтеробактерии, клостридии, другие микроорганизмы.

Противопоказания

Не применяют в случае, если имеется аллергия на препараты группы цефалоспоринов, пенициллинов.

Противопоказан при непереносимости фруктозы, галактозы, лактазной недостаточности или недостаточности сахарозы-изомальтазы.

Таблетированную форму не применяют в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не имеется данных о том, что применение данного препарата абсолютно безвредно для беременных женщин и плода. Поэтому назначать его при вынашивании ребенка допустимо лишь тогда, когда возможная польза от применения препарата выше возможного вреда.

Во время грудного кормления препарат поступает в грудное молоко в некотором количестве. Вследствие чего на время лечебного процесса лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Препарат принимают перорально, вместе с едой, принимая суточную дозу в 2 приема с разницей в 12 часов. При приготовлении суспензии руководствуются инструкцией.

Точная дозировка и продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом, который руководствуется тем, какова локализация и тяжесть течения болезни пациента, его физическое состояние, каков тип бактерий, вызвавших инфекцию.

Обычно Цедоксим в форме таблеток назначают в таких дозировках:

– при синусите – 400 мг в сутки, принимают в 2 приема по 200 мг;

– при тонзиллите, фарингите – 200 мг в сутки, в 2 приема по 100 мг;

– инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхиты, пневмонию – 200-400 мг, в зависимости от степени тяжести болезни, принимают в 2 приема;

– при пиелонефрите, неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – 400 мг в 2 приема, пи цистите – 200 мг;

– инфекции кожи, абсцессы, фурункулы, карбункулы, язвы – 400 мг в 2 приема;

– неосложненном гонококковом уретрите – 200 мг, который принимаются однократно.

Форма суспензии предназначена для использования в педиатрии. Детям назначают, начиная с 6 месяцев, в зависимости от веса тела, из расчета 8 мг на 1 кг веса в сутки. Максимальная суточная дозировка – 400 мг, максимальная разовая – 200.

Нет необходимости корректировать дозу пожилым пациентам, а также пациентам, страдающим почечной, печеночной недостаточностью.

Передозировка

При передозировке наблюдается:

– тошнота;

– рвота;

– боль в животе;

– диарея (понос);

– энцефалопатия (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

В этом случае рекомендуется проведение гемодиализа, перитонеального диализа, симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Чаще всего применение препаратов на основе цефподоксима вызывают побочные реакции в виде:

– диареи (поноса), тошноты, рвоты;

– головных болей, головокружений, сонливости, бессонницы.

В редких случаях возникали реакции:

– кандидоза;

– лейкопении, эозинофилии, тромбоцитопении, тромбоцитоза, нейтропении, агранулоцитоза;

– миалгии;

– аллергических реакций в виде кожных высыпаний. Были зафиксированы единичные случаи анафилаксии.

Условия и сроки хранения

Порошок для приготовления суспензии хранят до 2 лет при температуре до 25°С. Таблетки – 3 года при температуре 30°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/tsedoksim-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-kupit.htm

Кседоцин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Кседоцин - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав
Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.

, Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp.. Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Устойчивы к препарату Pseudomonas aeroginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: – инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); – инфекции ЛOP-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.); – инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит, гонорея, хламидиоз различной локализации, сифилис); – инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея “путешественников”); – инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.); – инфекционные заболевания глаз, вызванные Chlamydia spp. в составе комплексной терапии, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма I ст., бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии – лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

таблетки 100 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; таблетки 100 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; таблетки 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; таблетки 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; Состав Таблетки 1 табл. доксициклина моногидрат 104,1 мг, 208,2 мг (эквивалентно доксициклину 100 и 200 мг соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолат (тип А); магния стеарат

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.

, Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp.. Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Устойчивы к препарату Pseudomonas aeroginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Абсорбция – быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания с ионами кальция. После перорального приема 200 мг время достижения Cmax – 2.5 ч, величина Cmax – 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80-93%. Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объем распределения – 0.7 л/кг. Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения – 10-16 ч (в основном – 12-14 ч, в среднем – 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.

Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации.

Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится через кишечник (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% – в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1-5%. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Запрещено принимать данный препарат во время беременности и в период лактации.

— гиперчувствительность; — порфирия; — тяжелая печеночная недостаточность; — лейкопения; — детский возраст (до 8 лет – возможность образования нерастворимых комплексов ионов кальция с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов);

— период беременности и лактации.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков). Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка. Со стороны органов кроветворения: гемолитиченская анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Прочие: фотосенсибилизация; суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали; воспаление в аногенитальной зоне промежности; кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит); дисбактериоз.

Внутрь, взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза — 0,2 г в первый день (делится на 2 приема — по 0,1 г 2 раза в сутки), далее — по 0,1 г/сут (в 1–2 приема). При хронических инфекциях (особенно мочевыделительной системы) — 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии. При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: при остром неосложненном уретрите курсовая доза — 0,5 г (1-й прием — 0,3 г, последующие 2 приема — по 0,1 г с интервалом 6 ч) или 0,1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0,1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза — 0,8–0,9 г, которую распределяют на 6–7 приемов (0,3 г — 1-й прием, затем с интервалом 6 ч на 5–6 последующих приемов). При лечении сифилиса — по 0,3 г/сут в течение не менее 10 дней. При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Инфекции мужских половых органов — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение до 4 нед. Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, — 0,2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными ЛС — хинином); профилактика малярии — 0,1 г 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — 2 мг/кг 1 раз в сутки. Диарея путешественников (профилактика) — 0,2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0,1 г 2 раза в сутки), далее по 0,1 г 1 раз в сутки в течение всего периода пребывания в регионе (не более 3 нед). Лечение лептоспироза — по 0,1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 0,2 г 1 раз в неделю в течение периода пребывания в неблагополучном районе и 0,2 г в конце поездки. Профилактика инфекций после медицинского аборта — 0,1 г за 1 ч до аборта и 0,2 г — через 30 мин после него. При угревой сыпи — 0,1 г/сут, курс — 6–12 нед. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 0,3 или до 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. У детей 8–12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 4 мг/кг.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. Таблетку также можно растворить в стакане воды, размешивая до полного растворения. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: препарат не влияет на концентрацию внимания, быстроту психических и двигательных реакций.

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

60 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Кседоцин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Кседоцин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Кседоцин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: http://www.eurolab-portal.ru/medicine/drugs/5398/

Димексид: показания, противопоказания, побочное действие

Кседоцин - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Димексид – фармакологический препарат, который имеет в составе действующее вещество диметилсульфоксид. Оно относится к подгруппе «сульфанил бис метанов», группе «сульфоксидов», классу органических соединений серы.

Благодаря своей химической структуре, димексид переходит в организме в активные формы (тиолы, тиоэфиры) и связывается со свободными радикалами, которые могут оказывать разрушающее действие на любые ткани, реализуя свое противовоспалительное действие.

За счет возможного включения вещества в процесс создания клеточной стенки бактериями и нарушения его, препарат препятствует размножению и росту микробов.

Димексид повышает пропускную способность кожных покровов, при наружном нанесении, и микроциркуляторных сосудов. Помимо этого, диметилсульфоксид обладает небольшим местно-обезболивающим эффектом.

Показания

Димексид применяется в качестве растворителя фармакологических средств различной природы, значительно увеличивая их прохождение через кожные покровы и сосуды. Это вещество является уникальным растворителем для гидрофильных и жирорастворимых препаратов.

Димексид может входить в состав комбинированного лечения для оказания местного обезболивающего эффекта при терапии:

  • ревматоидного артрита;
  • деформирующих остеоартрозах;
  • анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева);
  • радикулитах;
  • невралгии V пары ЧМН;
  • узловатой эритемы;
  • травматических повреждений связочного аппарата, мышц, суставов и других тканей;
  • травматических лимфоцитарных и нейтрофильных инфильтратах.

Формы выпуска и способ применения

Димексид выпускается в формах:

  • геля для наружного применения, концентрация – 25%, по 30 г. в пачке. Препарат наносить 2 раза в день, в течение 14 дней на поврежденную область тонким слоем. Повторный курс возможет минимум через 2 недели;
  • раствора для наружного применения, по 25 мл во флаконах. Для нанесения на кожу лица препарат необходимо разводить в 3-4 раза, на другие части тела – в 2 раза. Вещество для разведения – дистиллированная вода. Метод нанесения – аппликационный: необходимо смочить салфетки в растворе, после этого приложить к пораженной коже на 20 – 30 мин. 1 раз в день. Полный курс занимает от недели до 15 дней;
  • концентрат для разведения раствора для наружного применения – отсутствует в аптечных сетях и применяется в больничных стационарах.

Взаимодействие с другими фармакологическими веществами

Димексид может применяться вместе с НПВС (нестероидные противовоспалительные средства), антибиотиками и гепарином. Препарат сенсибилизирует микроорганизмы к действию антибактериальных средств, увеличивая их эффективность.

Средняя цена в России

Цена на гель варьируется 49 руб. до 224 руб., в зависимости от области. Средняя стоимость на раствор Димексида составляет 87,6 руб.

Средняя стоимость в Украине

Препарат в Украине в основном продается в форме раствора. Цена лежит в пределах от 5 до 21 гривен.

Аналоги

Димексид является одним из немногих производных серы, которые разрешены к применению и обладают выраженными терапевтическими эффектами. Другие препараты, оказывающие одновременно противовоспалительное и анальгезирующее действие, относятся к группе НПВС. Популярные представители:

  • кеторол;
  • кеторолак;
  • диклофенак;
  • ацетилсалициловая кислота и т.д.

Отзывы

Люди, которые воспользовались Димексидом, остались удовлетворенными эффектами от препарата. Их отзывы можно прочесть в конце статьи.

Использование Димексида в качестве местного препарата уменьшающего воспаление и обезболивающего средства, помогало людям, в том числе при таких патологиях как: плантарном фасцитиите (“пяточной шпоре”), ревматоидном артрите и артрозах. Побочные эффекты не наблюдались.

Димексид – это один из немногих препаратов, созданный на основе органических соединений серы.

Он характеризуется многими уникальными свойствами:

  • за счет уменьшения процессов свободнорадикального окисления, создается противовоспалительный и анальгезирующий эффекты и применяется при патологиях опорно-двигательного аппарата различного генеза;
  • обладает небольшим антибактериальным действием;
  • повышает проницаемость кожи и сосудов, улучшая транспорт других веществ через них;
  • препарат имеет противопоказания, которые необходимо прочитать, перед началом его приема;
  • при его применении наблюдается небольшое количество побочных эффектов.

Действие Димексида подтверждено клиническими испытаниями и эмпирическим опытом пациентов. В современной медицине, его применяют достаточно редко, из-за появления новых НПВС, которые обладают лучшей эффективностью, но и значительным количеством негативных эффектов.

Информация была полезной? Возможно, она поможет и вашим друзьям! Поделитесь с ними статей в социальных сетях:

Источник: http://spina-systavi.com/preparaty/rastvory/dimeksid-pokazaniya-protivopokazaniya-pobochnoe-dejstvie.html

Аэсцин: инструкция по применению, отзывы, аналоги, цена препарата

Кседоцин - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Аэсцин – это лекарственный препарат растительного происхождения, в состав которого входит экстракт конского каштана — эсцин. Это вещество позволяет препарату оказывать положительный эффект при лечении варикоза, хронической венозной недостаточности, а также при начальных стадиях тромбофлебита.

Производитель – Тева Оперейшнз Поланд, ООО, Польша/Израиль

Форма выпуска

Аэсцин выпускают в двух лекарственных формах:

  • Таблетки 20 мг №30;
  • Гель, туба 40 г.

Фармакологический эффект

Благодаря своим составляющим компонентам препарат способствует:

  • Уменьшению отека, воспаления.
  • Укреплению венозных сосудов.
  • Уменьшению проницаемости капилляр, за счет уплотнения эндометрия.
  • Снятию боли и тяжести в ногах.
  • Улучшению кровообращения.
  • Повышению тонуса вен.
  • Разжижению крови (гепарин).
  • Препятствует образованию тромбов.
  • Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Аэсцин таблетки показан пациентам:

  • С хронической венозной недостаточностью.
  • С геморроем.
  • С флебитом ног.
  • При варикозе.
  • Для профилактики и лечения послеоперационных отеков и гематом.

Аэсцин гель показан пациентам:

  • Для симптоматического лечения.
  • При растяжениях связок и травмах.
  • При местных воспалениях, сопровождающихся отеком.
  • При боли в спине, которая характеризуется сдавливанием корешков спинномозговых нервов.
  • При варикозной болезни.

Аэсцин таблетки

Инструкция по применению показывает принимать Аэсцин по таблетке 3 раза в день. Лечение варикоза обязует пациента, на поздних сроках болезни, принимать препарат в большей дозировке – 2 таблетки 3 раза в день, однако повышенная доза препарата должна быть назначена исключительно лечащим врачом.

Таблетки также можно принимать для предупреждения послеоперационных отеков и гематом. В таком случае, препарат необходимо принять не позднее, чем за 16 ч до проведения операции. Поддерживающей дозой считают 2 таблетки 2 раза в день.

Препарат необходимо принимать после еды. Таблетки при этом запивать большим количеством жидкости. Курс лечения индивидуален и определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести болезни и клинической эффективности препарата. В среднем, курс терапии составляет от 2 до 3 месяцев.

Аэсцин гель

Препарат в форме геля необходимо наносить на кожу тонким слоем от 3 до 5 раз в день. Мазь разрешено слегка втирать в пораженную зону. Для ускорения всасывания активных компонентов из геля, перед нанесением, можно проводить легкий массаж той области, на которую будет нанесено лекарственное средство. Курс лечения определяется доктором в индивидуальном порядке.

При приеме высоких доз препарата возможны:

  • Нефротоксические реакции.
  • Тромбоз сосудов.
  • Резкое снижение артериального давления.
  • Зуд, крапивница, жжение при местном нанесении.

Обычно, все вышеуказанные симптомы проходят самостоятельно, однако если этого не происходит – обратитесь к доктору и отмените применение препарата.

Обратите внимание!

  1. При местном нанесении геля, участок кожи должен быть больше размеров пораженной области.
  2. При проведении предварительного массажа, перед нанесением геля, эффект будет развиваться быстрее, так как активные компоненты смогут впитаться быстрее.

  3. Беременным этот препарат противопоказан, однако данных о негативном влиянии его на плод нет. Поэтому некоторые врачи назначают Аэсцин в таблетках и в форме геля беременным во втором и третьем триместрах беременности.

  4. Не рекомендуется принимать препарат слишком долго.

Взаимодействие с другими препаратами

Аэсцин способен усиливать эффективности антитромботических лекарственных средств.

Совместное применение с аминогликозидными антибиотиками и НПВС не рекомендуется.

Сколько стоит препарат и где его можно купить?

Приобрести Аэсцин в виде таблеток или геля можно в любой аптеке вашего города. Кроме этого его можно заказать в интернет-аптеке.

Цена на препарат зависит от формы выпуска.

  1. Стоимость таблеток Аэсцин составляет от 600 до 3000 р. в зависимости от упаковки.
  2. Цена за гель составляет от 400 до 600 р. (цену уточняйте).

Что лучше Аэсцин или Детралекс?

Детралекс имеет в своем составе несколько другие активные компоненты, которые способны по-другому влиять на организм. Соответственно, эффект от приема развивается иначе.

Пациенты, принимавшие Детралекс и Аэсцин, отмечали, что Аэсцин переносился более мягко, чем Детралекс. Однако врачи говорят о том, что Детралекс является препаратом выбора при варикозе и хронической венозной недостаточности.

Аэсцин и Эскузан

Эскузан является аналогом Аэсцина, так как в своем составе имеет то же действующее вещество, которое способно оказывать аналогичное действие. Поэтому, если говорить об эффективности, то оба этих препарата действуют одинаково.

Однако Эскузан выпускают в разных лекарственных формах, которых нет у его аналога. К примеру, препарат Эскузан выпускают в виде драже, с концентрацией эсцина 5 мг; в виде таблеток покрытых оболочкой (20 мг), а также таблеток длительного действия (50м мг); в виде раствора для приема внутрь (капли) и в виде геля, крема для наружного применения.

Выпуск препарата в таких лекарственных формах позволяет пациенту выбрать наиболее удобную форму для применения себе, при этом, таблетки длительного действия с дозировкой активного вещества 50 мг будут действовать сильнее и быстрее. Кроме этого, отличается и цена на каждую из форм.

Подробно о варикозной болезни (видео)

Источник: http://varicoze.ru/aestsin-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi-analogi-tsena-preparata/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.