Криомелт МН – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Криомелт мн – официальный сайт компании

Криомелт МН - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав
Криомелт МН успешно применяется при лечении гепатитов B, C, G. Особо нужно отметить тот факт, что у больных наблюдается улучшение общего состояния с первых дней применения препарата Криомелт.

Криомелт может применяться одновременно с другими препаратами, при этом эффективность стандартной терапии (интерфероны, интерлейкины) существенно повышается.

После монотерапии Криомелтом МН отмечается улучшение показателей биохимии, а анализ методом ПЦР показывает существенное уменьшение количества вирусов по окончании курса лечения. Лечение проводится курсами по 10 инъекций. Препарат может сочетаться с другими лекарственными средствами.

Криомелт и алкоголь

Криомелт МН облегчает и ускоряет вывод из запоя, быстро улучшается общее состояние. При лечении хронических алкогольных и других токсических поражений печени (в т.ч. на фоне химиотерапии) Криомелт существенно уменьшает возможность проявления жировой дистрофии печени, поджелудочной железы, сердца.

При лечении от наркотической зависимости препарат с успехом применяется для детоксикации организма. ПРОВЕДЕННЫЕ ИСЛЕДОВАНИЯ влияния Криомелта МН на экспрессию нейротрофических факторов BDNF и NGF in vitro и in vivo позволяют рекомендовать препарат для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний.

Криомелт МН рекомендован для применения в спортивной медицине. Повышаются сила и выносливость заметно растет работоспособность, снижается утомляемость, нормализуется сон. Криомелт МН показал хорошие результаты при лечении синдрома хронической усталости. Побочный эффект – повышается потенция и улучшается спермогенез.

Рекомендованный курс раз в полгода – 5-10 инъекций по 2мл внутримышечно, 2 инъекции в неделю.

ПРОВЕДЕННЫЕ ИСЛЕДОВАНИЯ влияния Криомелта МН на экспрессию нейротрофических факторов BDNF и NGF in vitro и in vivo позволяют рекомендовать препарат для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона, рассеянный склероз.

Рекомендованный курс – 10 инъекций по 2мл внутримышечно, 2 инъекции в неделю

Рады приветствовать Вас на сайте, посвященном уникальному лекарственному препарату нового поколения —КРИОМЕЛТ МН. Посетители нашего сайта – это, как правило, люди, заботящиеся о своем здоровье, следящие за новинками в сфере здравоохранения и, что особенно важно, желающие получить качественное лечение без вреда для организма и стремящиеся к активному долголетию.

В чем уникальность препарата КРИОМЕЛТ МН?

Во-первых. Применение препарата дает уникальные результаты, и высокая эффективность препарата при лечении многих заболеваний сочетается с его безвредностью. Если взять инструкцию по применению любого эффективного лекарственного препарата, то в ней мы найдем большое количество противопоказаний и возможных побочных эффектов.

В случае с КРИОМЕЛТОМ ситуация совсем другая.

КРИОМЕЛТ МН – очень эффективное лекарственное средство, не имеющее противопоказаний и побочных эффектов.

В инструкции по применению мы прочтем лишь, что его «С осторожностью следует применять у пациентов с сахарным диабетом» и что противопоказанием может являться “Повышенная чувствительность к препарату и продуктам пчеловодства“. И это, по большому счету, является данью формальностям.

КРИОМЕЛТ МН хорошо сочетается с другими лекарственными средствами. Проведенные экспериментальные исследования токсичности и аллергенного действия свидетельствуют о безопасности и хорошей переносимости препарата. «Побочных эффектов при применении с другими лекарственными средствами не выявлено».

Проведенное исследование адаптогенной активности показало, что «Учитывая природное происхождение и безопасность препарата, можно ре­комендовать «Криомелт» в качестве адаптогена для применения у ослаблен­ных пациентов и в спортивной медицине».

Во-вторых. Процесс выздоровления проходит на фоне улучшения общего состояния пациента, улучшается самочувствие, снижается утомляемость, повышается работоспособность. У человека появляется больше энергии и, следовательно, больше возможностей для реализации своих планов. Препарат также эффективно помогает против «синдрома постоянной усталости».

В-третьих. Уникальным является и то, что препарат оказывает благотворное влияние на весь организм, при этом наблюдается омолаживающий эффект, улучшение общего состояния, повышение качества жизни.

Недавние исследования показали, что КРИОМЕЛТ МН способствует значительному омоложению кожи, что “Криомелт способен улучшать клеточную жизнеспособность в культуре мононуклеарных клеток крови человека, возможно за счет мембраностабилизирующего эффекта и сдерживания процессов, приводящих к клеточному некрозу“, и что “Полученные данные предполагают наличие у Криомелта выраженных иммуномодулирующих свойств, которые отличают его от других иммунотропных препаратов, обладающих противовирусной активностью“.

Недавно проведенные исследования в Петербургском Институте Ядерной Физики РАН выявили высокую антимутагенную активность препарата. Уникальные результаты были получены при воздействии ультрафиолетового излучения, гамма-излучения и этил-метан-сульфоната.

Особо стоит отметить, что, в отличие от прочих препаратов, КРИОМЕЛТ МН эффективен после воздействия мутагенного фактора на организм. Подробные результаты исследований можно найти в разделе «Исследования» нашего сайта. Широкий спектр применения препарата КРИОМЕЛТ МН является следствием его уникальных свойств.

Что очень важно, лечение препаратом КРИОМЕЛТ МН многих заболеваний ЭФФЕКТИВНЕЕ, КОМФОРТНЕЕ И ДЕШЕВЛЕ прочих вариантов лечения.

Области применения препарата:

  • Заболевания печени и улучшение ее антитоксических свойств.
  • Вирусные заболевания.
  • Синдром хронической усталости.
  • Половая слабость и недостаточный спермогенез.
  • Лечение ослабленных больных.
  • Спортивная медицина.
  • Мезотерапия.

Применение препарата улучшает показатели биохимии крови, нормализует содержание холестерина и сахара в крови, нормализует гормональный фон.

Нами разработана методика применения препарата для профилактики инсультов.

За время наблюдений, а прототип препарата появился в 1993 году, мы не зарегистрировали ни одного случая негативного эффекта от применения препарата КРИОМЕЛТ МН.

КРИОМЕЛТ МНабсолютно натуральное лекарственное средство, не содержит никаких синтетических веществ в своем составе, не имеет никаких противопоказаний к использованию, хорошо сочетается с другими препаратами и не вызывает побочных эффектов.

Мы производим КРИОМЕЛТ МН согласно оригинальному запатентованному процессу и Фармацевтической Статьи Предприятия ФСП 42-0266-1109-01.

КРИОМЕЛТ МН успешно прошел государственные клинические испытания и имеет Регистрационное Свидетельство номер ЛС-000135 от 07.06.2010, выданное Министерством Здравоохранения и социального развития.

КРИОМЕЛТ значится в государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации и разрешен к применению согласно законодательства РФ.

Клиническое исследование препарата КРИОМЕЛТ МН было проведено в Медицинском центре президента Российской Федерации (Москва) и в Медицинской Академии постдипломного образования Министерства здравоохранения (Санкт-Петербург) согласно инструкций Государственного Фармакологического комитета.

Исследования адаптогенной активности, аллергенных свойств и токсичности медицины были выполнены в Институте токсикологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации.

Краткая справка о лекарственном препарате КРИОМЕЛТ МН

Лекарственный препарат КРИОМЕЛТ МН полностью разработан компанией «Северная Пчела» и производится по оригинальной запатентованной технологии, согласно Фармакопейной Статьи Предприятия ФСП 42-0266-1109-01.
Это – гепатопротектор нового поколения, позволяющий восстанавливать функцию печени при комплексной терапии.

Препарат предназначен для лечения вирусных гепатитов, циррозов печени, а также для повышения антитоксической функции печени.

КРИОМЕЛТ МН – не БАД, не субстанция в стадии разработки, а полноценное лекарственное средствоКРИОМЕЛТ МН проходил клинические исследования на основании разрешения Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ от 19 мая 2004 г. №162.

КРИОМЕЛТ МН, обладая ярко выраженным противовирусными свойствами, с успехом применяется, в том числе, и для лечения гриппа. Если лечение начать на ранней стадии заболевания, т.е., при появлении первых симптомов, то для излечения достаточно двух уколов, которые делаются с интервалом в два дня.При этом симптомы гриппа исчезают после первого укола, т.е. на второй день.При лечении больных на более поздних стадиях, наблюдается снижение сроков лечения при хорошем общем состоянии пациентов и отсутствии осложнений. По мнению врачей, очень разумно иметь в домашней аптечке Криомелт МН на случай заболевания гриппом.

В Мае-Июле 2004г препарат успешно прошел клинические исследования на кафедре гастроэнтерологии УНЦ Медицинского Центра Управления Делами Президента РФ и в Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования Санкт-Петербургской Медицинской Академии последипломного образования (ГОУ ДПО СПб МАПО Минздрава РФ) КРИОМЕЛТ МН по результатам проведенных исследований получил Регистрационное Удостоверение № ЛС-000135 от 08.04.2005г., выданное Федеральной Службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

ЭТО АБСОЛЮТНО НАТУРАЛЬНОЕ лекарственное средство,

в своем составе не содержит никаких синтетических веществ, не имеет противопоказаний к применению, хорошо сочетается с прочими лекарственными препаратами и не вызывает побочных эффектов.

Безопасность лекарства подтверждена зкспериментальными исследованиями острой токсичности, аллергенного действия и адаптогенной активности препарата, проведенными в Институте токсикологии Министерства Здравоохранения РФ.

Эффект применения лекарственного препарата КРИОМЕЛТ МН в лечении вирусного гепатита С: Типичные результаты анализов больного Гепатитом С до и после терапии и отчеты о лечении Гепатита С Вы можете посмотреть на этом сайте в разделе “Документация – Статистика”.

У больных отмечается нормализация физического самочувствия, улучшаются биохимические показатели, наблюдается положительная динамика ультрасонографической картины, улучшаются показатели качества жизни. Больные с вирусным гепатитом С имеют положительную динамику на фоне лечения препаратом. Улучшаются показатели биохимии, приходя в норму.

После курса лечения Гепатита С, в подавляющем большинстве случаев, отмечается существенное снижение количества вирусов при анализе методом ПЦР влоть до результата “менее 500, норма”.
Исследования препарата проводились в Москве, на кафедре гастроэнтерологии УНЦ МЦ УД Президента РФ ; в Санкт-Петербурге, в Институте Токсикологии МЗРФ; в Санкт – Петербургской медицинской академии последипломного образования (ГОУ ДПО СПб МАЛО Минздрава РФ).

На курс лечения гепатита необходимо 20 ампул препарата по 1 мл.
Применение препарата КРИОМЕЛТ МН заметно улучшает результат лечения вирусных гепатитов, ожидаемый при лечении тяжелых больных, и уменьшает сроки лечения гепатита, цирроза печени.


Проведенные экспериментальные исследования токсичности и аллергенного действия свидетельствуют о безопасности и хорошей переносимости препарата при лечении гепатита.

Проведенное исследование адаптогенной активности показало, что “Учитывая натуральное, природное происхождение и безопасность препарата, можно смело рекомендовать препарат “Криомелт МН” в качестве адаптогена для применения у пациентов c ослабленным иммунитетом, а так же в спортивной медицине.

Применение препарата показано при широком спектре патологических состояний, сопровождающихся вирусным или химическим воздействием на печень, включая применение гепатотоксичных лекарственных препаратов.

Препарат эффективен в лечении стеатогепатитов алкогольной, неалкогольной (связанной с ожирением) и смешанной этиологии.Отчеты о проведенных исследованиях, Регистрационное Удостоверение и другую официальную документацию Вы можете найти в разделах “Документация” и “Исследования”.

.

Источник: http://www.cryomelt.ru/

Моксонидин (0.2 мг) Моксонидин

Криомелт МН - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество – моксонидин 0.2 мг или 0.4 мг,

вспомогательные вещества: кросповидон (полиплаздон XL-10), магния

стеарат, лактозы моногидрат,

для дозировки 0.2 мг состав оболочки опадрай II розовый (85F240029): спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172);

для дозировки 0.4 мг состав оболочки опадрай II красный (85F35222): спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид

черный (Е172).

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Альфа 2-адреномиметики центральные,

производные имидазолина. Моксонидин.

Код АТХ С02АС05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность

составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации – около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм

Основной метаболит – дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина – около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и его метаболита составляет 2.5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.).

У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.

Максимум гипотензивного эффекта достигается примерно через 2.5 – 7 ч. после прима внутрь.

Показания к применению

– артериальная гипертензия

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки.

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози-

ровке такие же как и для взрослых пациентов.

Побочные действия

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующую шкалу: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 – < 1/10), нечасто (> 1/1000 – < 1/100), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).

Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто – обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – вазодилатация; нечасто – брадикардия; иногда – чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто – шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – сухость во рту; часто – диарея, рвота, диспепсические расстройства.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – боль в шее.

Психические нарушения: часто – нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто – раздражительность.

Нарушения зрения: иногда – сухость глаза, ощущение жжения глаза.

Эндокринные нарушения: иногда – гинекомастия, импотенция и снижение либидо.

Общие: иногда – отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная

блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA)

– нестабильная стенокардия

– ангионевротический отек в анамнезе

– тяжелая печеночная недостаточность

– хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л)

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

– одновременный прием с трициклическими антидепрессантами

– наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальаб-

сорбция глюкозы-галактозы

С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30 , но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения – умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью).

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффект антигипертензивных препаратов центрального действия, совместный прием трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Не могут быть исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, элиминирующимися путем канальцевой секреции.

При одновременном пероральном приеме с глибенкламидом биодоступность глибенкламида снижается на 11%.

Особые указания

C осторожностью назначают Моксонидин у пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады и больным с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии.

Больные с тяжелой ишемической болезнью или нестабильной стенокардией нуждаются в тщательном наблюдении, так как опыт применения Моксонидина у данной группы пациентов ограничен.

Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении Моксонидина больным с почечной недостаточностью, так как моксонидин выводится почками. Эти пациенты нуждаются в тщательном подборе дозы, особенно в начале терапии.

Начальная доза моксонидина должна составлять 0.2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0.

4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ >30 мл/мин, но

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD-0.2%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

Мелатонин: показания, противопоказания, применение

Криомелт МН - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Мелатонин (Melatonin) – гормональное лекарственное средство, активным компонентом которого является синтетический аналог гормона, вырабатываемого эпифизом.

Средство выпускается в форме капсул либо таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В каких случаях назначается препарат и кому он противопоказан, узнаем из статьи.

Выясним, как правильно принимать лекарственное средство, и какие побочные реакции могут возникнуть.

Мелатонин – гормон сна

Мелатонин – гормон сна, который в организме человека вырабатывается эпифизом (шишковидная железа, расположенная у основания головного мозга). На интенсивность синтеза гормона влияет уровень освещенности: в темноте его продукция возрастает. Ночью во время сна синтезируется около 70 % от общего содержания мелатонина.

Мелатонин оказывает комплексное действие на организм, поскольку принимает участие во многих процессах жизнедеятельности.

  1. Повышает количество серотонина и гамма-аминомасляной кислоты в среднем отделе мозга и гипоталамусе, за счет чего проявляется выраженный снотворный и седативный эффект.
  2. По структуре представляет собой твердую субстанцию, способную поглощать либо растворять жиры, тем самым предупреждая ожирение.
  3. Является сильным природным антиоксидантом, обеспечивающим защиту клеток от негативного воздействия свободных радикалов, которые ускоряют процессы старения.
  4. Проникает в любые ткани организма, способствуя восстановлению поврежденных клеток.
  5. Повышает активность клеток иммунной системы, влияет на эндокринную систему (активизирует выработку гормонов щитовидной железы, гормона роста).
  6. Подавляет процессы пролиферации (размножение клеток методом деления), тем самым предупреждает развитие онкологических заболеваний.

Природными источниками гормона роста являются продукты животного происхождения. В незначительном количестве это соединение содержится в растительной пище. Однако, как показали исследования, из продуктов питания гормон роста усваивается плохо.

Фармакологическое действие синтетического Мелатонина

Фармацевтические компании производят препарат Мелатонин – синтетический аналог гормона сна.

Фармацевтические компании выпускают синтетический аналог мелатонина в форме таблеток или капсул, оказывающих разностороннее действие на организм. Синтетический мелатонин:

  1. регулирует суточные биоритмы, обеспечивает быстрое засыпание и качественный здоровый сон, уменьшает частоту ночных пробуждений;
  2. корректирует циклы бодрствования и сна при нарушениях временной адаптации (к примеру, во время путешествий при смене часовых поясов);
  3. проявляет антиоксидантные свойства, замедляет процессы старения;
  4. оказывает иммуностимулирующее действие (при приеме в высоких дозах);
  5. нормализует артериальное давление, разжижает кровь, тем самым уменьшает частоту возникновения головных болей и предупреждает образование тромбов;
  6. снижает уровень холестерина в крови;
  7. снижает нервозность, интенсивность реакций на стрессы;
  8. повышает работоспособность;
  9. регулирует функции нейро-эндокринной системы;
  10. проявляет противоопухолевое действие.

В ходе исследований, проведенных испанским и канадским институтами, было установлено, что Мелатонин способствует укреплению костной ткани, соответственно, может применяться для профилактики остеопороза.

Состав препарата

В состав препарата входит основной активный компонент мелатонин (Melanoninum) в дозировке 3 мг либо 5 мг, вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, безводный кальция фосфат, магния стеарат, стеариновая кислота, диоксид кремния коллоидный, кроскармеллоза натрия.

Способ применения

Дозировку препарата и продолжительность терапевтического курса должен подбирать врач с учетом вида и степени тяжести нарушения, возраста пациента и наличия сопутствующих заболеваний.

Стандартная рекомендуемая доза для взрослых при бессоннице, других расстройствах сна составляет 3–6 мг в сутки, для детей и подростков старше 12 лет – 3 мг. То есть взрослым следует принимать по 1–2 таблетки, детям старше 12 лет и подросткам – по 1 таблетке. Максимально допустимая суточная дозировка – 6 мг.

Таблетки пьют за 30–40 минут до сна, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Побочные эффекты

У некоторых пациентов при приеме лекарственного средства могут развиваться нежелательные побочные эффекты:

  • ощущение тяжести и дискомфорта в желудке, тошнота, диарея;
  • головные боли;
  • отеки;
  • повышение содержания пролактина;
  • утренняя сонливость;
  • подавленность, депрессивное состояние.

Если в период лечения возникают эти либо другие побочные реакции, нужно отменить прием средства, обратиться к лечащему врачу.

Если не соблюдать режим приема Мелатонина (самовольно увеличивать дозы и/или кратность применения), побочные реакции усиливаются. При однократном приеме Мелатонина в дозе 24 мг и более возникают симптомы передозировки:

  • чрезмерно продолжительный сон;
  • нарушение памяти;
  • дезориентация.

При передозировке проводится промывание желудка, принимаются сорбенты и другие препараты симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Мелатонина с препаратами других групп компоненты лекарственных средств могут вступать в химическое взаимодействие, что приводит к изменению их эффективности либо усилению побочных эффектов.

При сочетании Мелатонина с:

  1. ацетилсалициловой кислотой, β-адреноблокаторами – концентрация Мелатонина в организме снижается;
  2. транквилизаторами, седативными антидепрессантами – эффективность Мелатонина уменьшается;
  3. гормональными препаратами – изменяется их эффективность;
  4. Тамоксифеном – усиливается противоопухолевое действие Тамоксифена;
  5. Изониазидом – усиливается его антибактериальный эффект.

Не рекомендуется принимать Мелатонин одновременно с перечисленными средствами.

Стоимость

Цена препарата зависит от дозировки и количества таблеток в упаковке, производителя, расположения аптеки, составляет:

  • 860 рублей – Мелатонин Солгар, 100 таблеток по 3 мг
  • 1300 рублей – Мелатонин Life Extension, 100 таблеток по 3 мг;
  • 620 рублей – Мелатонин Ultimate Nutrition, 60 капсул по 3 мг;
  • 560 рублей – Мелатонин Now Melatonin, 60 капсул по 5 мг.

Аналоги

К структурным аналогам Мелатонина, с идентичным составом и терапевтическим действием, относятся препараты:

  • Мелаксен;
  • Юкалин;
  • Мелатон;
  • Мелапур.

Мелатонин – эффективный препарат, помогающий улучшить качество сна, нормализовать биологические ритмы, избавиться от бессонницы.

Препарат хорошо переносится организмом, редко вызывает побочные эффекты, что подтверждают отзывы пациентов. Но важно понимать, что бессонница может быть симптомом серьезных нарушений в организме.

И выяснять точную причину расстройства сна, а также подбирать подходящие лекарственные средства, должен только врач.

Источник: https://vyspalsa.ru/melatonin-pokazaniya-protivopokazaniya-primenenie/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.