Интразолин – инструкция, применение, о показаниях, противопоказаниях, действии, побочных эффектах, аналогах, составе, дозировке

Содержание

Интразолин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Интразолин - инструкция, применение, о показаниях, противопоказаниях, действии, побочных эффектах, аналогах, составе, дозировке

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Препарат: ИНТРАЗОЛИН

Активное вещество препарата: cefazolin

Кодировка АТХ: J01DB04КФГ: Цефалоспорин I поколенияРегистрационный номер: П №013048/01-2001Дата регистрации: 08.12.06

Владелец рег. удост.: LDP — Laboratorios TORLAN {Испания}

Форма выпуска Интразолин, упаковка препарата и состав

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г
Флаконы (1) — коробки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Интразолин

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика препарата

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч.

После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Дозировка и способ применения препарата

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие Интразолин:

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Применение при беременности и лактации

Проникает через плацентарный барьер.В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особый указания по применению Интразолин

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Взаимодействие Интразолин с другими препаратами

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Источник: https://medistok.ru/i/1715-intrazolin-instrukcija-po-primeneniju.html

Лекарственное средство Празозин: применение при проблемах с давлением, сердечной недостаточностью

Интразолин - инструкция, применение, о показаниях, противопоказаниях, действии, побочных эффектах, аналогах, составе, дозировке

Празозин препятствует сосудосуживающему действию норадреналина. Снижает артериальное давление, нагрузку на сердце и улучшает отток мочи при аденоме простаты. Более подробно о механизме действия, показаниях и противопоказаниях к применению, а также об обнаруженных новых свойствах препарата узнайте из этой статьи.

Состав препарата

Празозин выпускается в таблетках по 500 мкг и 1 мг. В них входит основное действующее вещество – пиперазина гидрохлорид и вспомогательные компоненты (крахмал, лактоза, диоксид кремния и стеарат магния).

Механизм действия

Препарат относится к блокаторам адренорецепторов. Его отличительная особенность – избирательность действия.

Празозин не дает присоединяться норадреналину к альфа-1 рецепторам, которые расположены в сосудистой стенке.

Расслабление вен выражено сильнее, что способствует депонированию крови и снижению ее возврата к сердцу. За счет расширения артерий уменьшается периферическое сопротивление и давление.

Основными лечебными свойствами препарата являются:

  • облегчение работы сердца за счет низкого притока крови и ослабления препятствий к ее выбросу;
  • снижение давления в системе легочной артерии, венах и правом предсердии;
  • гипотензивный эффект без ускорения пульса;
  • понижает потребность миокарда в кислороде;
  • улучшает почечный кровоток за счет расширения артерий почек.

Важно, что уменьшение давления крови не сопровождается снижением сердечного выброса при физической активности, препарат не задерживает жидкость в организме, не нарушает обмен углеводов и мочевой кислоты. Длительное лечение способствует увеличению тормозящего влияния парасимпатической нервной системы на сердце, нормализации липидного состава крови и ее свертывающей способности.

Рекомендуем прочитать статью о препаратах для лечения гипертонии. Из нее вы узнаете об опасности высокого давления, назначаемых средствах для лечения, эффективности комбинированной терапии. 

А здесь подробнее об Эналаприле при давлении.

Показания к назначению Празозина

Это лекарственное средство может рекомендоваться при гипертонической болезни и симптоматическом повышении артериального давления. Обычно его применяют при лекарственной устойчивости к основным группам гипотензивных медикаментов.

Благодаря выраженному расслаблению сосудов он назначается при синдроме Рейно, облитерирующем эндартериите. Его использование показано при вазоспастической форме стенокардии Принцметала, так как Празозин может снимать спазм и коронарных артерий.

Вазоспастическая стенокардия — показание к применению Празозина

Введение медикамента в состав комплексной терапии целесообразно также при таких заболеваниях:

  • недостаточность кровообращения;
  • опухоль надпочечников (феохромоцитома);
  • спазм сосудов при отравлении спорыньей;
  • увеличение предстательной железы (блокирует сужение шейки мочевого пузыря, улучшает отток мочи).

Смотрите на видео о причинах и лечении артериальной гипертензии:

Способ применения и дозы

Таблетки принимают вне зависимости от еды. Первый раз рекомендуется минимальная доза – 0,5 мг на ночь. После того, как больной выпивает Празозин, ему нужно находиться в горизонтальном положении не менее 6 часов. Это связано с тем, что первая доза нередко вызывает сосудистый коллапс, резкое падение давления, обморок при смене положения тела.

Такие реакции чаще всего бывают на фоне применения других гипотензивных препаратов, мочегонных, обезвоживании, при дефиците натрия и у пожилых пациентов.

В дальнейшем дозировки постепенно возрастают до достижения нужного показателя артериального давления. Как правило, принимают по 2 мг 3 раза в день. В некоторых случаях суточная доза может вырасти до 20 мг.

Если препарат используется как единственное гипотензивное средство, то на 3 — 4 день или через 2 — 3 месяца к нему может возникать устойчивость.

Таким пациентам увеличивают разовый прием на 0,5 — 1 мг или добавляют к терапии мочегонные.

При недостаточной эффективности или слишком медленной нормализации артериального давления Празозин можно комбинировать и с бета-блокаторами, Клофелином. В каждом случае дозировка подбирается индивидуально под постоянным контролем показателей кровообращения.

Противопоказания

Препарат не рекомендуется при индивидуальной непереносимости, в период беременности, кормления ребенка грудью и до достижения 12 лет. К числу противопоказаний относятся такие заболевания:

С осторожностью Празозин используется при выраженных нарушениях работы почек и печени, наличии ортостатической (при переходе в вертикальное положение) гипотонии в прошлом, у пациентов, чья профессиональная деятельность связана с физическими нагрузками или управлением транспортом, опасными механизмами. В некоторых случаях Празозин может вызвать осложнения при операции по замене хрусталика глаза.

Нежелательные комбинации с другими препаратами

Не следует использовать Празозин и такие медикаменты одновременно:

  • нестероидные противовоспалительные средства (Индометацин, Ибупрофен), так как они препятствуют понижению давления;
  • препараты женских половых гормонов (Фолликулин, противозачаточные таблетки) из-за задержки ними жидкости и снижения действия Празозина;
  • Дофамин, Норадреналин, комбинированные средства с фенилэфрином (некоторые противопростудные), так как это сочетание может привести к резкому повышению давления и ускорению пульса;
  • аналоги Виагры – повышается угроза гипотонии;
  • Дигоксин – часто развивается гликозидная интоксикация.

Возможные осложнения

Самое распространенное последствие применения – чрезмерное снижение давления крови. Оно проявляется головокружением, общей слабостью, предобморочными состояниями, коллапсом. Особенно опасна гипотония для пациентов с распространенным атеросклерозом, так как она может спровоцировать ухудшение мозгового и коронарного кровообращения.

К побочным реакциям относятся:

  • нарушение сна – бессонница или дневная сонливость;
  • быстрое наступление утомления, общая слабость;
  • жажда, сухость во рту;
  • затруднение носового дыхания;
  • раздражительность, депрессивные состояния;
  • тахикардия, приступы боли в сердце;
  • отечность ног при длительном применении;
  • головная боль;
  • покалывание в конечностях, боли в мышцах, суставах;
  • тошнота, неустойчивый стул;
  • учащение выделения мочи;
  • нарушение четкости зрения, покраснение глаз;
  • шум в голове;
  • высыпания, кожный зуд;
  • носовые кровотечения;
  • приливы жара, потливость;
  • снижение потенции;
  • облысение.

Стоимость Празозина

В предоставленных данных от операторов фармацевтического рынка Празозина нет в наличии, поэтому стоимость его указать невозможно.

Аналоги препарата

Заменить лекарственное средство можно такими препаратами:

  • Польпрессин;
  • Минипресс;
  • Зурекс;
  • Адверзутен;
  • Пратсиол.

Новые исследования свойств препарата

В настоящее время проводится клиническое исследование препарата для использования в онкологии. Обнаружено, что при применении Празозина наступает гибель раковых клеток. Предположительно это лекарственное средство может быть включено в комплекс химиотерапии при раке печени, кишечника и поджелудочной железы.

Рекомендуем прочитать статью о лечении гипертонии в стационаре. Из нее вы узнаете о показаниях к госпитализации, первой помощи препаратами, стационарном лечении беременных.

А здесь подробнее о сосудорасширяющих при гипертонии.

Празозин относится к альфа1-адреноблокаторам и препятствует сужению сосудов, которое вызвано активизацией стрессовых гормонов. Его назначают при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, а также для лечения гипертрофии предстательной железы. Вначале применения способен вызывать резкое падение давления.

Рекомендуется повышать дозировку постепенно, особенно у пожилых людей и при сочетании с другими гипотензивными препаратами. Противопоказан при снижении сердечного выброса.

Источник: http://CardioBook.ru/prazozin-primenenie/

Омепразол: инструкция по применению, противопоказания, показания, дозировка, побочные действия

Интразолин - инструкция, применение, о показаниях, противопоказаниях, действии, побочных эффектах, аналогах, составе, дозировке

Обновление: Октябрь 2018

Омепразол – популярный препарат из группы органотропных желудочно-кишечных средств, применяемый в терапии воспалительно — деструктивных заболеваний пищеварительной системы. Оказывает активное угнетающее действие на продукцию соляной кислоты в терминальной стадии ее синтеза. Омепразол входит в стандартную схему комплексного лечения язвенной болезни.

Фармакологическая группа: Входит в группу ингибиторов протонного насоса.

Состав препарата, форма выпуска, цена

  • Основное вещество: Омепразол
  • Вспомогательные вещества: Глицерин, нипагин, желатин, нипазол, лаурилсульфат натрия, диоксид титана, вода очищенная, Е 129 (краситель).

Омепразол выпускается в непрозрачных твердых капсулах по 10, 20, 40 мг, состоящих из 2 частей: одна часть красного цвета, а вторая – белого.

Содержимое капсул представляет собой сферические пеллеты белого или светло-бежевого цвета.

По 10 капсул в ячейковой контурной упаковке, по 1, 2, 3 упаковки в картонной пачке. Также выпускается в полимерной банке.

Цена:

  • 10 мг № 28: 65-82 руб;
  • 20 мг № 10: 29-30 руб;
  • 20 мг № 20: 41-42 руб;
  • 40 мг № 28: 131-154 руб.

Фармакологическое действие

Омепразол является препаратом с активным противоязвенным действием, ингибирующим фермент Н+/К+-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазу.

Действие омепразола связано с торможением активности указанного фермента, другое название которого – протонный насос. Дезактивация фермента происходит в париетальных клетках желудка: блокируется перенос ионов водорода, необходимых для осуществления терминальной стадии синтезирования соляной кислоты.

Омепразол представляет собой пролекарство, т.е. действует в виде активного метаболита. Под действием кислой среды канальцев желудочных париетальных клеток омепразол в течение 2-4 минут биотрансформируется в сульфенамид, который и вступает в реакцию блокирования мембранной Н+/К+- аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы, соединяясь с ферментом посредством дисульфидного мостика.

Такой механизм действия объясняет высокую избирательность препарата в отношении париетальных клеток – именно в них имеется среда, необходимая для превращения омепразола в активный метаболит. При этом сульфенамид не абсорбируется, поскольку является катионом.

  • Омепразол оказывает подавляющее действие на секрецию как базальной, так и стимулированной пищевым раздражителем соляной кислоты.
  • Угнетает выработку пепсина и уменьшает общий объем секреции желудка.
  • Помимо этого, омепразол обладает гастропротекторной активностью неясного механизма.

Не оказывает влияния на образование внутреннего фактора Касла и на быстроту прохождения пищевой массы через желудок в двенадцатиперстную кишку; не действует на гистаминовые и ацетилхолиновые рецепторы.

Микрогранулы в составе капсул покрыты тонкой оболочкой, постепенное высвобождение которых приводит:

  • к началу действия препарата примерно через 60 минут после приема
  • достигая терапевтического максимума через 120 минут
  • действие омепразола сохраняется в течение суток и более
  • ингибирование половины максимальной желудочной секреции на фоне приема 20 мг омепразола продолжается в течение суток.

Таким образом, однократный прием омепразола в течение суток быстро и эффективно угнетает дневную и ночную секреции соляной кислоты. Ингибирующее действие становится максимальным через 4 дня от начала лечения.

У пациентов с язвенным поражением слизистой ЖКТ прием 20 мг омепразола приводит к поддержанию внутри желудка рН=3 в течение 17 часов.

Прекращение приема омепразола приводит к восстановлению секреторной активности желудка спустя 3-5 суток.

Фармакокинетика

Обладает высокой абсорбцией. Биодоступность достигает 30-40%, увеличивается у пожилых людей, а при недостаточности функции печени доходит до 100 %. Препарат обладает высокой липофильностью, вследствие чего легко попадает в париетальные клетки. Вступает в связь с плазменными белками (альбумином и кислым альфа1-гликопротеином) до 90-95 %.

Период полувыведения около 0,5-1 ч, увеличивается до 3 ч при недостаточности функции печени. Клиренс — 500-600 мл/мин. Метаболизируется в печени почти в полном объеме, образуя 6 неактивных метаболитов. Ингибирует изофермент CYP2C19. Около 70-80 % препарата выводится почками, и 20-30 % — желчью.

Хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст приводит к снижению скорости выведения омепразола пропорционально уменьшению скорости клиренса креатина.

Показания к применению Омепразола

  • Гастропатии на фоне лечения НПВС;
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе, вызванная Helicobacter pylori. Назначается в качестве противорецидивного лечения и в фазе обострения.

  • Рефлюкс-эзофагит, включая форму эрозивного характера.

  • Состояния, протекающие с гиперсекрецией желудочного сока:
    • полиэндокринный аденоматоз;
    • синдром Золлингера – Эллисона;
    • язвы желудочно-кишечного тракта на фоне стресса;
    • системный мастоцитоз.

Применение, дозировка

Капсулы предназначены для приема внутрь целиком. Обычно их принимают утром до еды, не разжевывая и запивая водой. Омепразол можно принимать одновременно с пищей.

Обострение ЯБЖ и 12-перстрой кишки, гастропатии на фоне НПВС, рефлюкс-эзофагит

  • по 20 мг омепразола однократно в сутки.
  • тяжелая форма рефлюкс-эзофагита: 40 мг омепразола однократно в сутки.

Курс лечения:

Пациенты, не чувствительные к другим противоязвенным ЛС

  • по 40 мг омепразола в сутки. Курс лечения язвенного поражения 12-перстной кишки составляет 4 недели,
  • ЯБЖ и рефлюкс-эзофагита – 8 недель.

Применение омепразола для лечения пациентов с недостаточностью функции печени:

Доза снижается до 10-20 мг препарата однократно в сутки. При тяжелых формах — суточная доза не должна быть более 20 мг.
У пациентов с патологиями почек и пожилых людей корректировки дозы не требуется.

Прочие

  • Синдром Золлингера – Элиссона: 60 мг ежесуточно, допустимо увеличение дозы до 80-120 мг (в данном случае ее делят на 2 приема).
  • Профилактика обострений язвенной болезни: 10 мг однократно в сутки.
  • Эрадикация бактерии Helicobacter pylori: по 20 мг омепразола 2 раза в сутки (с параллельной этиотропной терапией).

Побочное действие

  • Органы пищеварения: боль в животе, диарея либо запоры, тошнота и рвота, метеоризм. Редко усиливается активация печеночных ферментов, появляется извращение вкуса, стоматит, сухость слизистых рта. У пациентов с тяжелыми патологиями печени возможно развитие гепатита.

  • Нервная система: При сопутствующих соматических заболеваниях в тяжелой форме возникает головокружение, головные боли, депрессивные состояния, возбуждение. У пациентов с тяжелыми патологиями печени возможна энцефалопатия.
  • Опорно-двигательный аппарат: редко развиваются миастении, артралгии, миалгии.

  • Система кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопепия.
  • Кожа: в редких случаях – кожный зуд или сыпь, фотосенсибилизация, экссудативная эритема мультиформная, алопеция.
  • Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, лихорадка, спазм бронхов, анафилактический шок.

  • Прочие: редко возможны нарушения зрения, отеки конечностей, недомогание, повышенное потоотделение, гинекомастия, формирование доброкачественных желудочных гландулярных кист обратимого характера при длительном лечении.

Лекарственное взаимодействие

  • Снижает абсорбцию солей железа, эфиров ампициллина, итраконазола и кетоконазола.
  • Может повышать концентрацию в крови следующих препаратов: диазепама, антикоагулянтов с непрямым действием, фенитоина, кларитромицина. Данные группы лекарственных средств метаболизируются в печени при помощи фермента цитохрома CYP2C19, который ингибируется омепразолом.

Особые указания

Перед применением обязательно исключается онкопатология ЖКТ, поскольку омепразол может стирать симптомы и отсрочить таким образом постановку верного диагноза.

Передозировка

Наблюдается спутанность сознания, сонливость, нечеткость зрения, ощущение сухости во рту, тошнота, аритмия, тахикардия, головная боль. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.

Омепразол — аналоги:

Аналоги Омепразола — лосек, омез, хелицид, зероцид, ромесек, гастрозол, биопразол, демепразол, ломак, крисмел, золсер, омегаст, омезол, зероцид, омитокс, омепар, желкизол, пептикум, омипикс, промез, пептикум, рисек, ромсек, сопрал, ультоп, цисагаст, хелол, ортанол.

К другим препаратам ингибиторам протонового насоса относят:

  • Лекарства на основе пантопразола — санпраз, нольпаза, контролок, пептазол.
  • Эзомепразол — нексиум.
  • Препараты лансопразола — ланзап, лансофед, геликол, ланзотоп, эпикур, ланцид.
  • На базе рабепразола — золиспан, париет, зульбекс, онтайм, хайрабезол, рабелок.

10 мг. 14 шт 100 р.

40 мг. 14 шт 200 р.

10 мг. 10 шт 70 р.

20 мг. 30 шт. 190 р.

10 мг. 14 шт. 112 руб.

20 мг. 14 шт. 150 руб.

10 мг. 14 шт 230- 270 р.

20 мг. 14 шт 80 р.

20 мг. 28 шт 160 р.

Сабук Татьяна Леонидовна врач-гигиенист, эпидемиолог

Источник: http://zdravotvet.ru/omeprazol-instrukciya-po-primeneniyu-protivopokazaniya-pokazaniya-dozirovka-pobochnye-dejstviya/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.