Гранисетрон – инструкция по применению

Содержание

Гранисетрон-Тева (1 мг/мл) Гранисетрон

Гранисетрон – инструкция по применению

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/1 мл, 3 мг/3 мл

Состав

Одна ампула содержит

активное вещество – гранисетрона (в виде гранисетрона гидрохлорида) 1 мг (1.12 мг), 3 мг (3.36 мг),

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противорвотные препараты. Антагонисты серотонина. Гранисетрон.

Код АТХ А04АА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Распределение.

Кажущийся объем распределения (Vd) составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови приблизительно составляет 65%. Среднее значение клиренса гранистерона составляет приблизительно 27 л/ч.

Максимальная концентрация в сыворотке крови (Cmax) при внутривенном введении 63,8 нг/мл, распределяется в плазме и эритроцитах. Концентрация гранисетрона в плазме не имеет четкой корреляции с выраженностью противорвотного эффекта.

Клинический эффект может наблюдаться, даже если гранисетрон не обнаруживается в плазме крови.

Метаболизм.

Метаболизируется в печение путем N-деметилирования, окисления и коньюгации при участии изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью.

Выведение.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном (в/в) введении составляет 9 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. В среднем, почками выводится 12% от введенной дозы в неизменном виде и 47% – в виде метаболитов, оставшаяся часть препарата выводится кишечником в виде метаболитов.

Фармакокинетика у особых категорий пациентов.

После одноразового внутривенного (в/в) введения рекомендуемой дозы гранисетрона фармакокинетические параметры у пожилых пациентов остаются в пределах нормы.

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику гранисетрона. У пациентов с печеночной недостаточностью, возникшей в связи с новообразованием печени, общий клиренс уменьшается примерно в 2 раза.

Vd и общий клиренс у взрослых и детей со злокачественными новообразованиями не имеет отличий.

Фармакодинамика

Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситрипт-аминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва (n.

vagus) и триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Обладает незначительной аффинностью к другим рецепторам, включая 5-НТ1, 5-НТ2, 5-НТ4 и дофаминовые (D2) рецепторы.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаф-финными клетками.

Показания к применению

– профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении цито-статической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет

– профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых

– лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых

Способ применения и дозы

Предназначен только для в/в введения.

Профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии

Инфузию препарата Гранисетрон-Тева осуществляют не менее чем за 30 минут перед началом цитостатической химиотерапии.

– Пациенты с массой тела более 50 кг: концентрат препарата Гранисетрон-Тева 3 мг/3 мл (1 ампула) разводят инфузионным раствором до объема 15 мл и вводят в виде в/в медленной болюсной инфузии в течение не менее 30 секунд или разводят инфузионным раствором до объема 20-50 мл и вводят в виде в/в капельной инфузии в течение не менее 5 минут.

– Пациенты с массой тела менее 50 кг: концентрат препарата Гранисетрон-Тева в дозе 10-40 мкг/кг разводят инфузионным раствором до объема 10-30 мл и вводят в виде в/в капельной инфузии в течение не менее 5 минут.

Профилактическое введение препарата Гранисетрон-Тева должно быть завершено до начала цитостатической химиотерапии.

Профилактика тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии

Режим дозирования такой же, как при профилактике тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии.

Лечение тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии

Режим дозирования такой же, как при профилактике тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии. При необходимости можно провести дополнительные в/в инфузии с интервалом не менее 10 минут в дозе не более 3 мг.

Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг (в течение 24 часов не более 3 раз по 3 мг).

Лечение послеоперационной тошноты и рвоты

Концентрат препарата Гранисетрон-Тева 1 мг/1 мл (1 ампула) разводят инфузионным раствором до объема 5 мл и вводят в виде в/в медленной болюсной инфузии в течение не менее 30 секунд однократно. Максимальная доза в течение24 часов не должна превышать 3 мг.

Дети старше 2-х лет

Инфузию препарата Гранисетрон-Тева осуществляют не менее чем за 30 минут перед началом цитостатической химиотерапии.

Концентрат препарата Гранисетрон-Тева в дозе 20 мкг/кг разводят инфузионным раствором до объема 10-30 мл и вводят в виде в/в капельной инфузии в течение не менее 5 минут.

Профилактическое введение препарата Гранисетрон-Тева должно быть завершено до начала цитостатической химиотерапии.

Лечение тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии

Режим дозирования такой же, как при профилактике тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии. При необходимости можно провести 2 дополнительные в/в инфузии с интервалом не менее 10 минут в дозе 20 мкг/кг.

Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг.

Лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии, послеоперационной тошноты и рвоты у детей не рекомендуется, т.к. нет опыта применения.

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения раствора препарата Гранисетрон-Тева для в/в инфузии используют стерильные инфузионные растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или 10% раствор маннитола.

Использование других инфузионных растворов не допускается. Раствор для в/в инфузии готовят непосредственно перед применением. Готовый раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре (15-25 ºС), в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.

Побочные действия

Очень часто (≥ 1/10)

Часто (≥ 1/100, < 1/10)

  • бессонница, сонливость, слабость
  • боль в животе, диарея, рвота, снижение аппетита, метеоризм, запор
  • астения, болевой синдром, лихорадка, гриппоподобный синдром, озноб

Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100)

  • серотониновый синдром (изменение психического состояния, вегетативная дисфункция и нарушения со стороны ЦНС и мышечной системы)

Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000)

  • экстрапирамидальные нарушения
  • дистония, дискинезия
  • нарушение функции печени; повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза), изжога, изменение вкусовых ощущений
  • аритмия, боль в области сердца, удлинение интервала QT
  • реакции гиперчувствительности, анафилаксия, одышка, бронхоспазм, крапивница

Очень редко (

Источник: //drugs.medelement.com/drug/%D0%B3%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%81%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BD-%D1%82%D0%B5%D0%B2%D0%B0-1%D0%BC%D0%B3-%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

Гранисетрона гидрохлорид : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Гранисетрон – инструкция по применению
Гранисетрон* (Granisetron*)Противорвотные средства

АвомитГранисетрон-ТеваКитрилНотирол

11.023 (Антагонист серотониновых 5-HT3-рецепторов. Противорвотный препарат центрального действия)

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, треугольные, двояковыпуклые, с гравировкой “К1” на одной стороне.

1 таб.
гранисетрон (в форме гидрохлорида)1 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 3 mPas (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия крахмала гликолат.

Состав пленочной оболочки: опадрай YS-1-18027-A (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, полисорбат 80).

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл
гранисетрон (в форме гидрохлорида)1 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы стеклянные (5) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл1 амп.
гранисетрон (в форме гидрохлорида)1 мг3 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

3 мл – ампулы стеклянные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противорвотный препарат.

Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом. Исследования показали, что у Китрила низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая 5-HT-рецепторы и места связывания допамина D2.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.

Китрил® не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание быстрое и полное, несколько медленнее при в/м введении. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность при пероральном приеме снижается до 60% за счет эффекта “первого прохождения” через печень.

Концентрация гранисетрона в плазме крови четко не коррелирует с его противорвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда гранисетрон не обнаруживается в плазме.

Распределение

Распределяется в органах и тканях. Средний Vd составляет 3 л/кг. Распределяется в плазме и в эритроцитах.

Связывание с белками плазмы – 65%.

Метаболизм

Метаболизируется в основном в печени путем N-деметилирования, окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией. В исследованиях in vitro показано, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие в его метаболизме изоферментов CYP3A.

Выведение

T1/2 составляет 9 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. Выводится с мочой и калом в основном в виде метаболитов; в неизмененном виде с мочой выводится, в среднем, 12% дозы и 47% – в виде метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с печеночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, значение общего плазменного клиренса составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется.

При введении гранисетрона в дозе 20 мг/кг массы тела клинически значимые различия фармакокинетики у взрослых и детей отсутствовали.

Дозировка

Взрослые

Профилактика тошноты и рвоты при цитостатической химиотерапии

Внутрь назначают по 1 мг 2 раза/сут или 2 мг 1 раз/сут не более 7 дней после начала цитостатической химиотерапии. При этом первая доза должна быть принята за 1 ч до начала цитостатической химиотерапии.

В/в пациентам с массой тела более 50 кг: содержимое 1 ампулы (3 мг/мл) разводят в 20-59 мл инфузионного раствора и вводят в/в в течение 5 мин до начала цитостатической химиотерапии; содержимое 1 ампулы (3 мг/мл) также можно вводить в/в болюсно (в течение 30 сек). Пациентам с массой тела тела менее 50 кг препарат вводят в дозе 20-40 мкг/кг; инфузию следует закончить до начала цитостатической химиотерапии.

Профилактика тошноты и рвоты при лучевой терапии

Внутрь назначают в дозе 2 мг 1 раз/сут. Первую дозу следует принять за 1 ч до начала лучевой терапии.

При в/в введении режим дозирования такой же как при применении для профилактики тошноты и рвоты при цитостатической химиотерапии.

Лечение тошноты и рвоты при цитостатической химиотерапии и лучевой терапии

Препарат вводят в/в. В случае необходимости можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 мин), каждая – в дозе не более 3 мг, с интервалом не менее 10 мин в течение 24 ч. Максимальная суточная доза – 9 мг.

Лечение послеоперационной тошноты и рвоты

Вводят в/в медленно (не менее 30 сек) в дозе 1 мг, однократно.

Дети

Профилактика тошноты и рвоты при цитостатической химиотерапии

В/в: назначают однократно в виде инфузии в дозе 20 мкг/кг в 10-30 мл раствора для инфузий в течение 5 мин, до начала цитостатической терапии.

Лечение тошноты и рвоты при цитостатической химиотерапии

В/в: назначают не более 2 дополнительных инфузий (в течение 5 мин), каждая – в дозе 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 мин. Максимальная суточная доза – 60 мкг/кг.

Данные о применении Китрила для лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей отсутствуют.

Пациентам пожилого возраста, пациентам с почечной или печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Приготовление раствора для в/в инфузии

Для получения раствора Китрила для в/в капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0.9% раствор натрия хлорида, 0.

18% раствор натрия хлорида, 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола. Использование других растворов не допускается.

Раствор для в/в инфузии рекомендуется вводить сразу после его приготовления. Готовый раствор стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре от 15° до 25°C при нормальном комнатном освещении.

Допускается в/в введение препарата без разведения.

Передозировка

Симптомы: применение гранисетрона в виде однократной в/в инъекции в дозе 38 мг не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Лечение: специфический антидот для гранисетрона не известен. Проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Китрил® не влияет на активность изофермента CYP3А4 (отвечающего за метаболизм некоторых опиоидных анальгетиков).

Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но Китрил® хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и опиоидными анальгетиками.

На фоне действия фенобарбитала, являющегося индуктором микросомальных ферментов печени, наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на 25%.

Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении Китрила с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами и цитостатическими средствами, вызывающими рвоту.

Эффективность Китрила может быть усилена в/в введением дексаметазона (8-20 мг).

В исследованиях in vitro показано, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие в его метаболизме изоферментов CYP3A.

Фармацевтическое взаимодействие

Инфузионный раствор Китрила не следует смешивать с другими препаратами.

Применение при беременности и лактации

При беременности Китрил® назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Китрил® не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

Условия и сроки хранения

Список Б. Таблетки следует хранить при температуре не выше 30°С. Концентрат для приготовления раствора для инфузий следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Показания

Для приема внутрь:

— профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых;

— профилактика тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых.

Для в/в инфузий:

— профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2 лет;

— профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;

— лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.

Противопоказания

— период лактации (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим селективным антагонистам серотониновых 5-НТ3- рецепторов в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат при частичной кишечной непроходимости, беременности.

Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей младше 2 лет отсутствуют.

Особые указания

Китрил® способен снижать моторику кишечника, поэтому пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача.

Использование в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности при применении препарата у детей младше 2 лет отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные о влиянии Китрила на способность к вождению транспортных средств отсутствуют. Однако следует учитывать возможность возникновения сонливости во время применения Китрила.

Применение при нарушении функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушении функции печени

Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10 шт. П N016118/01 (2027-12-04 – 2001-01-10)• концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт. П N016118/02 (2017-03-09 – 2017-03-14)

• концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. П N016118/02 (2017-03-09 – 2017-03-14)

Источник: //pharmacevtika.ru/annotation/Granisetrona_gidrohlorid.html

Гранисетрон инструкция по применению, отзывы и цена в России

Гранисетрон – инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки видны два слоя: ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.

1 таб.
гранисетрона гидрохлорид1.12 мг
 что соответствует содержанию гранисетрона1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 75.38 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2 мг, гипромеллоза — 1 мг, магния стеарат — 0.5 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 1.74 мг; макрогол-4000 — 0.42 мг; титана диоксид — 0.84 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.30 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.50 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт.

— упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.30 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.30 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.30 шт.

— упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.30 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.30 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.50 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.50 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.50 шт.

— упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.50 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.50 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.10 шт. — банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.20 шт. — банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.30 шт.

— банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.40 шт. — банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.50 шт. — банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.

100 шт. — банки из полиэтилентерефталата — пачки картонные.

Беременность и лактация

Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Самое интересное:

Сотни поставщиков везут лекарства от гепатита С из Индии в Россию, но только M-Pharma поможет вам купить софосбувир и даклатасвир и при этом профессиональные гепатологи будут отвечать на любые ваши вопросы на протяжении всей терапии.

Адрес123 Мейн стрит

Нью Йорк, NY 10001

ЧасыПонедельник—пятница: 9:00–17:00

Суббота и воскресенье: 11:00–15:00

Источник: //gepasoft.ru/granisetron-instrukcija-po-primeneniju-otzyvy-i-cena-v-rossii/

Гранисетрон: инструкция, применение, отзывы

Гранисетрон – инструкция по применению

Наименование: Гранисетрон (Granisetron)

Показания к применению Гранисетрона: Профилактика рвоты и тошноты при прохождении курса химиотерапии.

Способ применения и дозировка Гранисетрона

Таблетки. Схема терапии назначается лечащим врачом. Стандартная схема лечения при цитостатической терапии: по 1 таблетке утром и вечером. При этом первая доза должна вводиться на раньше, чем за один час до начала цитостатиеского лечения. Максимальная дозировка в сутки – не выше 9 мг.

Капельницы. Для введения внутривенно в 50 миллилитрах раствора: изотонического хлорида натрия, 5%-го раствора глюкозы, 10%-20 раствора маннитолла, раствора натрия лактата либо раствора Гартмана разводят 3 миллиграмма препарата. Время введения – 5 минут.

Готовить раствор рекомендуется непосредственно перед применением. Однако после разведения в стерильных условиях данный лекарственный раствор можно применить в течение суток по назначению. По истечении этого срока раствор гранисетрона к применению не пригоден. Обратите внимание на то, что препарат следует разводить в вышеперечисленных растворах. Другие растворы для этой цели неприемлемы.

Профилактика: продолжительность курса предупредительного лечения составляет не более 5 суток. Для профилактики появления симптомов рвоты и тошноты гранисетрон вводят 1 раз в сутки. В некоторых случаях лечащий врач может назначить 2 дополнительных введения. При этом обратите внимание на то, что профилактический курс гранисетроном нужно закончить до начала терапии цитостатиками.

Лечение: препарат во многих случаях назначают в тех же количествах, что и для профилактики. Дополнительные инфузии следует проводить с интервалом времени не менее 1/6 часа. Предельная суточная доза составляет 3 инфузии по 3 миллиграмма (9 мг).

Особых модифицирований при дозировке препарата для пожилых людей не наблюдается.

Форма выпуска

Концентрат для капельниц в ампулах по 3 мл. Упаковка содержит 5 ампул; таблетки по 1 мг.

Гранисетрон детям

Отсутствуют данные относительно безопасности и эффективности применения у детей, поэтому в настоящий момент не используется в педиатрической практике.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, избегать попадания прямых солнечных лучей.

Внимание!

Перед применением препарата консультация с врачом обязательна. Данная инструкция предоставлена в ознакомительном порядке. Более детальную информацию и способе применения и дозах следует узнавать у своего лечащего врача.

Цена: Уточняйте, т.к. она колеблется в больших пределах в зависимости от места продажи.

Отзывы Гранисетрон

Елена

Назначали нашей соседке перед началом курса химиотерапии для профилактики рвоты. Ей делали капельницы чуть меньше недели. Что могу сказать, говорит, что рвоты не было. А так вообще она после химиотерапии не очень выглядит. Ни кому не пожелаешь такого.

Игорь

А я с Еленой не соглашусь. Я тоже для профилактики ставил капельницы гранисетрона. Это уже второй мой курс химиотерапии.

Поэтому я могу сравнивать, как я плохо себя чувствовал после первого курса, и как после предварительной подготовки гранисетроном. Хочу сказать, что даже не тошнило, не то, чтобы рвота.

Даже сложилось ощущение, что жизнь налаживается и всё будет хорошо, хотя местами такие плохие мысли посещают, хочется всё бросить.

Валентина

Крепитесь, Игорь. Нельзя останавливаться на полпути, главное верить. Мы тоже с мужем боремся. Он в онкологии частый гость. Назначили гранисетрон для профилактики рвоты перед химиотерапией. Мы ещё не пробовали, вот только будем брать. Почитали отзывы, в принципе, как видим, эффект есть, так что будем брать. Здоровья вам! 

Наталья

Как говорится, от одного спасаемся, другое получаем. Рвоты не было. Зато после приёма препарата были головные боли, повысилось давление и ночами не могла уснуть.

Похожие инструкции:

Аэрон – полная инструкция

Итомед – развернутая инструкция

Метоклопрамид: инструкция, цена, отзывы

Тагиста, инструкция по применению

Фильтрум: инструкция, цена, отзывы

Источник: //toshno.net/lekarstva/122-granisetron-instruktsiya-primenenie-otzyvy

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.