Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Содержание

Инструкция по применению Эспарокси таблетки 150мг

Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
Действующее вещество: рокситромицин.

Группа

? Антибиотики – макролиды и азалиды

Показания к применению Эспарокси таблетки 150мг

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:нижних дыхательных путей – острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; ЛОР-органов – фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae; кожи и мягких тканей – рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А; мочевыводящих путей – уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Способ применения и дозировка Эспарокси таблетки 150мг

Внутрь. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя; при инфекциях, вызванных бета- гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

Противопоказания Эспарокси таблетки 150мг

Гиперчувствительность, одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина (риск развития симптомов “эрготизма”), цизаприда, пимозида. астемизола и терфенадина; беременность, период лактации, дети до 12 лет и с массой тела менее 40 кг, с учетом приведенного режима дозирования. Для лекарственных форм, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы. С осторожностью: печеночная недостаточность (цирроз печени с желтухой и/или с асцитом), почечная недостаточность, пожилой возраст, одновременный прием с колхицином, дофаминостимуляторами – алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий. In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitides (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori (Campylobacter), Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi. Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.Абсорбция – быстрая. Хорошо проникает в легкие, в небные миндалины и предстательную железу, внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется частично. Выводится преимущественно с каловыми массами, остальная часть – почками, легкими. У больных с алкогольным циррозом печени период полувыведения и максимальная концентрация в плазме крови значительно увеличиваются.

Побочное действие Эспарокси таблетки 150мг

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочных фосфатаз, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

Передозировка

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, специфического антидота не существует.

Взаимодействие Эспарокси таблетки 150мг

Увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови). Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено. Сообщалось о повышении протромбинового времени или Международного Нормализованного Отношения (MHO) при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать MHO. Увеличивает период полувыведения и площадь под концентрационной кривой мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия). Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина. Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала Q-T и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ). Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови). Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие лекарственные средства приводят к развитию “эрготизма”, некрозу тканей конечностей.

Особые указания

При печеночной недостаточности в период лечения необходимо контролировать функцию печени. При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию. Если курс лечения длится свыше 14 дней, необходимо регулярно контролировать показатели функции печени и почек, а также картину крови. Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте.

Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

• Инструкция по применению Эспарокси таблетки 150мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Эспарокси таблетки 150мг

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/roksitromicin-800/esparoksi-tabletki-150mg-66898/instrukciya

Эспарокси : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав
Рокситромицин* (Roxithromycin*)Макролиды и азалиды

Название Производитель Средняя цена
Эспарокси 0,15 n10 табл п/плен/оболочESPARMA GMBH317.00
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
активное вещество:
рокситромицин150 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 88,86 мг; лактозы моногидрат — 78,43 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 30 мг; магния стеарат — 9,71 мг; тальк — 5 мг; кремния дикосид коллоидный — 11,43 мг; натрия гликолят — 6,57 мг
оболочка: гипромеллоза — 5 мг; тальк — 7,14 мг; титана диоксид — 1,71 мг; макрогол 4000 — 2,14 мг

в упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонная 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая. Cmax в плазме крови после приема внутрь 150 мг — 6,6 мг/л, Tmax — 2,2 ч, после приема 300 мг — 9,6 мг/л и 1,5 ч соответственно. У детей Cmax в плазме крови (при 2-кратном приеме 2,5 мг/кг/сут) — 8,7–10,1 мг/л и достигается через 2 ч.

Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч.

Css в плазме при приеме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается между 2-м и 4-м днями и составляет 9,3 мг/л; при приеме 300 мг 2 раза в сутки в течение 11 дней — 10,9 мг/л.

Хорошо проникает в легкие (концентрация — 5,6–3,7 мг/кг), в небные миндалины (2,6–1,7 мг/кг) и предстательную железу (2,8–2,4 мг/кг), внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность.

Практически не проникает через ГЭБ. Объем распределения — 31,2 л.

Связь с белками плазмы (преимущественно с кислым гликопротеином, в меньшей степени — с альбуминами и липопротеинами) — 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях свыше 4 мг/л.

Метаболизируется частично. T1/2 — 10,5–14 ч, у детей в возрасте от 1 мес до 13 лет — до 20 ч. Выводится преимущественно с каловыми массами (более 50% активного вещества), остальная часть — почками (10%), легкими (15%). Менее 0,05% принятой дозы выделяется с грудным молоком.

При тяжелой хронической почечной недостаточности T1/2 — 25 ч и AUC увеличивается, снижается почечный клиренс. У пожилых пациентов (60–79 лет) увеличивается AUC и T1/2, снижается почечный клиренс (снижение функции почек), однако количество выделяемого почками препарата не изменяется.

У больных с алкогольным циррозом печени T1/2 и Cmax в плазме крови значительно увеличиваются.

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.

In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitidis (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori (Campylobacter), Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi.

Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Показания препарата Эспарокси

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

нижних дыхательных путей — острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;

лор-органов — фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae;

кожи и мягких тканей — рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А;

мочевыводящих путей — уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Противопоказания

гиперчувствительность;

одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина (риск развития симптомов «эрготизма»), цизаприда, пимозида. астемизола и терфенадина;

беременность;

период лактации;

дети до 12 лет и с массой тела менее 40 кг.

Для лекарственных форм, содержащих лактозу (дополнительно) — непереносимость лактозы.

С осторожностью: печеночная недостаточность (цирроз печени с желтухой и/или с асцитом), почечная недостаточность, пожилой возраст, одновременный прием с колхицином, дофаминостимуляторами — алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), циклоспорином, теофиллином.

Побочные действия препарата Эспарокси

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

Взаимодействие

Увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови). Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено. Сообщалось о повышении ПВ или MHO при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать MHO.

Увеличивает T1/2 и AUC мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия). Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина.

Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).

Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови).

Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие ЛC приводят к развитию “эрготизма”, некрозу тканей конечностей.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При печеночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки.

Детям и подросткам старше 12 лет с массой тела более 40 кг — как для взрослых.

Условия хранения препарата Эспарокси

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Эспарокси

2 года.

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Esparoksi.html

Эспарокси – инструкция по применению, цены, отзывы

Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Вы находитесь на странице, где представлено описание лекарственного препарата Эспарокси, инструкция к нему дана в полном объеме. Внимание! Информация размещена для практикующих врачей и фармацевтов.

Производители: esparma GmbH

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Средний отит неуточненный
  • Острый синусит
  • Стрептококковый фарингит
  • Стрептококковый тонзиллит
  • Пневмония, вызванная другими стрептококками
  • Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • Острый бронхит, вызванный стрептококком
  • Хронический фарингит
  • Хронический синусит
  • Хронический тонзиллит
  • Пиодермия
  • Рожа
  • Другие уретриты

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное
  • Бактериостатическое

Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Эспарокси

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: нижних дыхательных путей — острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; лор-органов — фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae; кожи и мягких тканей — рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А;

мочевыводящих путей — уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Форма выпуска препарата Эспарокси

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.

активное вещество: рокситромицин 150 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 88,86 мг; лактозы моногидрат — 78,43 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 30 мг; магния стеарат — 9,71 мг; тальк — 5 мг; кремния дикосид коллоидный — 11,43 мг; натрия гликолят — 6,57 мг оболочка: гипромеллоза — 5 мг; тальк — 7,14 мг; титана диоксид — 1,71 мг; макрогол 4000 — 2,14 мг

в упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонная 1 или 2 упаковки.

Побочные действия

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

Взаимодействие с другими препаратами

Увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови). Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено.

Сообщалось о повышении ПВ или MHO при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать MHO. Увеличивает T1/2 и AUC мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия). Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина.

Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).

Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови).

Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие ЛC приводят к развитию “эрготизма”, некрозу тканей конечностей.

Особые указания при приеме препарата Эспарокси

При печеночной недостаточности в период лечения необходимо контролировать функцию печени. При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.

Если курс лечения длится свыше 14 дней, необходимо регулярно контролировать показатели функции печени и почек, а также картину крови.

Влияние на способность участвовать в дорожном движении и управлять машинами и механизмами

Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01F Макролиды и линкозамиды

J01FA Макролиды

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/esparoksi

Как правильно использовать препарат Эспарокси?

Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

Эспарокси – лекарственное средство, которое используется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к макролидам и азалидам возбудителями. Имеет противопоказания, для определения которых проводится комплексное обследование.

Форма выпуска и состав

Антибиотик выпускается в форме таблеток, покрытых растворимой пленкой белого цвета. Каждая содержит:

  • рокситромицин (150 мг);
  • крахмал картофельный;
  • моногидрат молочного сахара;
  • гидрофосфат кальция;
  • стеарат магния;
  • диоксид кремния дегидратированный;
  • гликолат натрия;
  • гипромеллозу;
  • тальк;
  • диоксид титана;
  • макрогол.

Таблетки помещаются в блистеры по 10 шт. 1 или 2 контурные ячейки входят в картонную пачку вместе с инструкцией.

Таблетки помещаются в блистеры по 10 шт. 1 или 2 контурные ячейки входят в картонную пачку вместе с инструкцией.

Показания к применению Эспарокси

Препарат применяется при:

  • бактериальных поражениях верхних отделов дыхательной системы (ангине, фарингите, скарлатине, дифтерии, гайморите, коклюше);
  • инфекциях нижних дыхательных путей (воспалении легких, инфекционных осложнениях хронической обструктивной болезни легких, остром и хроническом воспалении бронхов, бронхоэктатическом синдроме, бронхиолите);
  • воспалительных заболеваниях органов мочеполовой сферы (бактериальном цистите, воспалении слизистых оболочек мочеиспускательного канала, хроническом простатите, воспалении матки и придатков);
  • хламидийных поражениях уретры, простаты, мочевого пузыря, маточных труб, шейки матки, суставов и органов зрения;
  • гнойных поражениях мягких тканей (фурункулезе, рожистом воспалении, флегмоне, пиодермии);
  • одонтогенных инфекциях (периодонтите, периостите);
  • хроническом остеомиелите;
  • ранних стадиях клещевого боррелиоза;
  • бруцеллезе;
  • профилактике менингококковых инфекций у людей, контактировавших с больными;
  • профилактике послеоперационных осложнений.

Способ применения и дозировка Эспарокси

Препарат принимают за полчаса до еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая большим количеством кипяченой воды. Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет – 300 мг. Препарат принимают однократно или 2 раза в день.

Длительность терапевтического курса зависит от тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя, общего состояния организма пациента. Средняя длительность курса лечения – 7-10 дней.

При заболеваниях, вызванных гемолитическим стрептококком, таблетки принимают не менее 10 дней.

Побочные действия Эспарокси

При приеме антибиотика могут возникать следующие нежелательные последствия:

  • желудочно-кишечные расстройства (тошнота и рвота, снижение аппетита, неустойчивый стул, боли в области желудка, кишечная колика, временное повышение уровня печеночных ферментов, повышенное газообразование, застойная желтуха, неинфекционный гепатит, воспаление поджелудочной железы, язвенное поражение толстого кишечника);
  • неврологические проблемы (головокружение, боли в затылочной и височной областях, общая слабость, снижение тонуса мышц, нарушение зрительного и вкусового восприятия, звон в ушах, парестезии);
  • аллергические проявления (зудящие кожные высыпания, крапивница, покраснение кожных покровов, отек лица и гортани, приступы бронхиальной астмы, анафилактоидные реакции);
  • прочие побочные действия (грибковые поражения кожи, слизистых оболочек и ногтей, повышение уровня креатинина в плазме).

Применение при беременности и лактации

Безопасность рокситромицина для плода не подтверждена, поэтому препарат не рекомендуется принимать беременным женщинам. Противопоказан антибиотик и во время лактации.

При нарушениях функции почек

При выраженной почечной недостаточности суточная доза не должна превышать 150 мг.

При нарушениях функции печени

При тяжелых заболеваниях печени лечение сочетают с постоянным контролем жизненно важных показателей.

Лекарственное взаимодействие

Рокситромицин ускоряет всасывание сердечных гликозидов. При одновременном приеме с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений. Антибиотик замедляет выведение мидазолама и теофиллина.

При использовании в сочетании с эрготамином токсичность последнего повышается. Рокситромицин вытесняет дизопирамид из связей с компонентами плазмы, способствуя повышению концентрации свободного вещества в крови.

Антибиотик препятствует выведению пимозида, терфенадина и цизаприда. Препарат несовместим с этиловым спиртом.

Препарат можно заменить Рулидом.

Сроки и условия хранения

Таблетки хранят в прохладном месте, защищая от воздействия влаги и прямых солнечных лучей.

Цена в аптеках

Средняя стоимость 10 таблеток – 320 руб.

Аналоги

Похожим действием обладают следующие лекарственные средства:

  • Рокситромицин;
  • Рулид;
  • Элрокс;
  • Роксимизан;
  • Кситроцин.

Отзывы

Валентина, 36 лет, Саратов: “Препарат обладает выраженным антибактериальным действием. Таблетки помогли моему мужу справиться с обострением бронхита за 10 дней. Сама лечилась ими при цистите. Слышала, что антибиотики имеют большое количество побочных действий. Прием этих таблеток не вызвал никаких неприятных симптомов. Кроме того, препарат имеет приемлемую цену.”

Жанна, 36 лет, Екатеринбург: “Таблетки на основе рокситромицина помогли дочери избавиться от ангины. Ребенок жаловался на сильные боли в горле и жар. Препарат принимали по назначенной врачом схеме. Антибиотик помог избавиться от болезни за неделю. В целях профилактики кишечных расстройств в схему лечения включили пробиотик.”

Руслан, 34 года, Калининград: “Антибактериальное средство использовали для лечения отита у сына. Давали их ребенку 1 раз в день в течение 2 недель. Боль и гнойные выделения из ушей пропали.”

Источник: https://prostatis.ru/esparoksi.html

Пароксетин – официальная инструкция по применению, аналоги

Эспарокси – инструкция по применению, аналоги, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав

catad_pgroup Антидепрессанты *зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ЛС-001782-23 1209

Торговое название препарата: Пароксетин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

таблетки пароксетин 20 мг содержат в качестве действующего вещества 22,76 мг пароксетина гидрохлорид гемигидрат (эквивалентно 20 мг пароксетина); таблетки пароксетин 30 мг содержат в качестве действующего вещества 34,14 мг пароксетина гидрохлорид гемигидрат (эквивалентно 30 мг пароксетина).

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид.

Описание: Таблетки 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, с риской, белые, с шероховатой поверхностью.

Таблетки 30 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белые, с шероховатой поверхностью.

Фармакологическая группа: антидепрессант.

Фармакологические свойства Пароксетин является мощным и селективным ингибитором захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонина) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного (ОКР) и панического расстройства.

Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на его терапевтическое действие.

При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват 5-НТ нейронами.

Пароксетин обладает низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам.

Обладая селективным действием, в отличии от трициклических антидепрессантов, пароксетин показал низкий аффинитет к ɑ-1, ɑ-2, β-адренорецепторам, а также к дофаминовым. 5-НТ1 подобным.

5-HT2 подобным и гистаминовым (H1) рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола.

В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина. пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина.

Фармакокинетика Пароксетин хорошо всасывается после приема внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Выделение неизмененного пароксетина с мочой обычно составляет менее 2% от дозы, причем метаболиты составляют около 64% от дозы.

Через кишечник выводится около 36% от дозы (менее 1% – неизмененный пароксетин). Выведение метаболитов пароксетина двухфазное (в результате метаболизма первого прохождения через печень и системной элиминации). Период полувыведения варьирует, но обычно составляет около одного дня.

Равновесная концентрация достигается к 7-14 дню после начала лечения. При увеличении дозы и/или продолжительности лечения наблюдается нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Является ингибитором изофермента CYP2D6.

Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях (1% его присутствует в плазме), связь с белками – 95%.

При тяжелой ХПН и печеночной недостаточности, а также у пожилых пациентов, концентрация пароксетина в плазме повышается.

  • детский возраст. С осторожностью: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; мания; патология сердца; эпилепсия; судорожные состояния; назначение электроимпульсной терапии; прием препаратов, повышающих риск кровотечения; наличие факторов риска повышенной кровоточивости и заболевания, повышающие риск кровоточивости. Способ применения и дозы Внутрь, 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Доза подбирается индивидуально в течение первых двух-трех недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется.

    При депрессиях – 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут. максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг.

    При обсессивно компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза – 20 мг/сутки с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут. при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.
    При панических расстройствах начальная доза – 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут. Максимальная доза – 50 мг/сут.
    Социально-тревожные расстройства/социофобия: начальная доза составляет 20 мг в сутки, при отсутствии эффекта в течение как минимум двух недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг в сутки. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее недели в соответствии с клиническим эффектом.
    Генерализованные тревожные расстройства: начальная и рекомендуемая дозы – 20 мг в сутки.
    При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.
    Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг. В целях предупреждения развития синдрома “отмены” прекращение приема препарата проводится постепенно.
    Применение пароксетина у детей не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность в этой популяции не установлены. Побочное действие
    Со стороны нервной системы: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревожность, деперсонализация, приступы паники, нервозность, амнезия, миоклония.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия. миалгия, мышечная слабость, миопатия.
    Со стороны органов чувств: нарушения зрения
    Со стороны мочеполовой системы: нарушения половой функции, включая импотенцию и расстройства эякуляции, задержка мочи, гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.
    Со стороны пищеварительной системы: снижение или повышение аппетита, изменение вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея, в очень редких случаях – гепатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
    Прочие: повышенное потоотделение, учащенное мочеиспускание, ринит, аллергические реакции (сыпь, крапивница, экхимоз. зуд. ангионевротический отек), гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона, синдром “отмены” при резкой отмене препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата. Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО. При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина. Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя. В связи ингибированием пароксетином цитохрома Р450 возможна усиление эффекта барбитуратов, фенитоина. непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов. фенотиазиновых нейролептиков и антиаритмических препаратов класса 1С. метопролола и повышение риска развития побочных эффектов этих лекарственных средств. При одновременном назначении с препаратами, ибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина. Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени. При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами. трициклическими антидепрессантами, нестероидными противовоспалительными средствами (в т.ч. ацетилсалициловой кислотой) рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.

    Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.

    Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.

    При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими противоэпилептическими препаратами возможно увеличение частоты побочных эффектов. Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность, нистагм, ажитация, потливость, сонливость, кома, синусовая тахикардия, судороги, брадикардия, повышение артериального давления, узловой ритм. В очень редких случаях, при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на электрокардиограмме, кома. При тяжелой передозировке – “серотониновый” синдром, редко – рабдомиолиз.

    Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Особые указания

    Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью назначают пациентам, принимающим нейролептики. Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами. В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лечение пароксетином назначают спустя 2 недели после отмены ингибиторов МАО. У пациентов пожилого возраста возможна гипонатриемия. В некоторых случаях требуется коррекции дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов. При развитии судорог лечение пароксетином прекращают. При первых признаках мании следует отменить терапию пароксетином.

    В течение первых нескольких недель следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.

    Форма выпуска:

    По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой по 20 мг или 30 мг в блистер.

    По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25иС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке. Условия отпуска:

    По рецепту Произведено: РЕПЛЕКФАРМ АО., Козле 188, 1000 Скопье, Республика Македония. Рекламации и данные о побочных эффектах направлять по адресу:

    Представительство “РеплекФарм” АО, Россия, 119049, г. Москва, ул. Коровий вал, д.7, стр.1, офис 29. Владелец регистрационного удостоверения:

    РеплекФарм АО, Республика Македония, 1000 Скопье, ул. Козле 188.

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/paroksetin_10271/

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.